(+)-(2R,4S,E)-Tetrahydro-4-methyl-2-(3-methylbuta-1,3-dienyl)-2H-pyran | 132925-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (+)-(2R,4S,E)-Tetrahydro-4-methyl-2-(3-methylbuta-1,3-dienyl)-2H-pyran
• 英文别名: (2R,4S)-4-methyl-2-[(1E)-3-methylbuta-1,3-dienyl]oxane
• CAS: 132925-25-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: WGYHJPVUEIFTRI-NNOMMRTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-丁烯-3-炔 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 130.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 6.5h， 生成 (+)-(2R,4S,E)-Tetrahydro-4-methyl-2-(3-methylbuta-1,3-dienyl)-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  结构和新型C的合成12个从木瓜果实萜类化合物（榅MILL）。

  摘要：

  从木瓜果实（Cydonia oblonga MILL。）中分离出的新型不规则C 12萜类化合物的结构和合成进行了描述：木瓜oxepine （=（E）-2,3,6,7-tetrahydro-4-methyl-2-（3-甲基丁1,3二烯基）氧杂环丁烷; 3）和木奥沙酮，为顺式-和反式异构体（=顺式-和反式-（E）-4-甲基-2-（3-甲基丁）的1：1混合物1,3-二烯基）氧杂环丁烷; 4和5，分别）。天然化合物的绝对构型尚未确定，因为其可用量极少，但是合成4的相对构型和绝对构型都没有确定。和（5）通过与（R）-普勒高酮的化学相关建立。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740119

文献信息

• ESCHER, SINA;NICLASS, YVAN, HELV. CHIM. ACTA, 74,(1991) N, C. 179-188
  作者：ESCHER, SINA、NICLASS, YVAN

  DOI：——

  日期：——
• Structure and Synthesis of Novel C12 Terpenoids from Quince Fruit (Cydonia oblonga MILL.)
  作者：Sina Escher、Yvan Niclass

  DOI：10.1002/hlca.19910740119

  日期：1991.1.30

  The structure and synthesis of novel irregular C12 terpenoids isolated from quince fruit (Cydonia oblonga MILL.) are described: quince oxepine (= (E)-2,3,6,7-tetrahydro-4-methyl-2-(3-methylbuta-1,3 dienyl)oxepine; 3) and the quince oxepanes as a 1:1 mixture of cis- and trans-isomers (= cis- and trans-(E)-4-methyl-2-(3-methylbuta-1,3-dienyl)oxepane; 4 and 5, resp.). The absolute configurations of the

  从木瓜果实（Cydonia oblonga MILL。）中分离出的新型不规则C 12萜类化合物的结构和合成进行了描述：木瓜oxepine （=（E）-2,3,6,7-tetrahydro-4-methyl-2-（3-甲基丁1,3二烯基）氧杂环丁烷; 3）和木奥沙酮，为顺式-和反式异构体（=顺式-和反式-（E）-4-甲基-2-（3-甲基丁）的1：1混合物1,3-二烯基）氧杂环丁烷; 4和5，分别）。天然化合物的绝对构型尚未确定，因为其可用量极少，但是合成4的相对构型和绝对构型都没有确定。和（5）通过与（R）-普勒高酮的化学相关建立。