[4-METHYL-2-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL) THIAZOL-5-YL]THIOPHEN-2-YLMETHYL | 639784-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-METHYL-2-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL) THIAZOL-5-YL]THIOPHEN-2-YLMETHYL
• 英文别名: 4-methyl-N-(thiophen-2-ylmethyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-amine
• CAS: 639784-76-2
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃N₂S₂
• 分子量: 354.42
• InChiKey: ZMMDSHIPVJIQCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-METHYL-2-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL) THIAZOL-5-YL]THIOPHEN-2-YLMETHYL 在 caesium carbonate ETHYL-2-METHYL-2-( (4-BROMOMETHYL-2-METHYL)PHENOXY) PROPANOATE 作用下， 以 3-甲基-2-丁酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以27%的产率得到2-METHVL-2-(2-METHYL-4-{([4-METHVL-2-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL) THIAZOL-5-YL]THIOPHEN-2-YLMETHYLAMINO) METHYL} PHENOXY) PROPIONIC acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)硫代苯甲酰胺 在 2-噻吩甲醛 、 sodium tetrahydroborate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 [4-METHYL-2-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL) THIAZOL-5-YL]THIOPHEN-2-YLMETHYL
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3

文献信息

• Phenyloxyalkanonic acid derivatives as hppar activators
  申请人：Dodic Nerina

  公开号：US20050222424A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrolysable ester thereof, wherein:

  化合物公式(I)或其药学上可接受的盐、溶剂化物或可水解酯，其中：
• PHENYLOXYALKANOIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1513796B1

  公开（公告）日：2008-02-13
• US7241793B2
  申请人：——

  公开号：US7241793B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004000785A3

  公开（公告）日：2004-10-14