N-[(3,4-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-glycine | 622787-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(3,4-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-glycine
• 英文别名: [C-(3.4-Dimethoxy-phenyl)-acetamino]-essigsaeure；N-[(3,4-Dimethoxy-phenyl)-acetyl]-glycin；{[(3,4-Dimethoxyphenyl)acetyl]amino}acetic acid；2-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetyl]amino]acetic acid
• CAS: 622787-17-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• mdl: MFCD02667616
• 分子量: 253.255
• InChiKey: QRQLESFVQXBYRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150 °C
• 沸点：
  517.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3,4-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-glycine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,3R)-N-butyl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2,3-dihydroazete-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A New Route to Papaverine Analogs via Photocyclization of Substituted N-Acyl-α-dehydrophenylalaninamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-9801
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯 、 聚甘氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-[(3,4-dimethoxy-phenyl)-acetyl]-glycine
  参考文献：
  名称：

  Redel; Bouteville, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 443,446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electron Transfer-initiated and Highly Selective Photocyclization of N-Acyl-α-dehydroarylalaninamides to 3,4-Dihydroquinolinone Derivatives
  作者：Tadamitsu Sakurai、Kei Maekawa、Kunio Fujita、Katsuyuki Iizuka、Tetsutaro Igarashi

  DOI：10.3987/com-04-10242

  日期：——
• A New Route to Papaverine Analogs via Photocyclization of Substituted N-Acyl-α-dehydrophenylalaninamides
  作者：Tadamitsu Sakurai、Hideki Hoshina、Kei Maekawa、Keisuke Taie、Tetsutaro Igarashi

  DOI：10.3987/com-03-9801

  日期：——
• A Convenient Synthesis of Papaverine Analogs via Photocyclization of N-Acyl-a-dehydroarylalaninamide Derivatives
  作者：Tadamitsu Sakurai、Hideki Hoshina、Kei Maekawa、Kaori Kobayashi、Tetsutaro Igarashi

  DOI：10.3987/com-06-10710

  日期：——
• Redel; Bouteville, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 443,446
  作者：Redel、Bouteville

  DOI：——

  日期：——