(6-Hydroxy-7-methyl-2,3-diphenyl-benzofuran-5-yl)-phenyl-methanone | 121742-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (6-Hydroxy-7-methyl-2,3-diphenyl-benzofuran-5-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: (6-hydroxy-7-methyl-2,3-diphenyl-1-benzofuran-5-yl)-phenylmethanone
• CAS: 121742-51-6
• 化学式: C₂₈H₂₀O₃
• 分子量: 404.465
• InChiKey: OZDFSABQRXQZGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  50.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯 、 (6-Hydroxy-7-methyl-2,3-diphenyl-benzofuran-5-yl)-phenyl-methanone 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-9-methyl-2,3,5-triphenyl-furo[3,2-g]chromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Khanduri, C. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 599 - 601

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,4-dihydroxy-3-methyl-phenyl)-phenyl-methanone 、 安息香精油 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 以61%的产率得到(6-Hydroxy-7-methyl-2,3-diphenyl-benzofuran-5-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Gupta, Ranjana; Grover, Manju, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1138 - 1139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AHLUWALIA, V. K.;GUPTA, RANJANA;GROVER, MANJU;MUKHERJEE, IRANI;KHANDURI, +, INDIAN J. CHEM. B , 27B,(1988) N2, C. 1138-1139
  作者：AHLUWALIA, V. K.、GUPTA, RANJANA、GROVER, MANJU、MUKHERJEE, IRANI、KHANDURI, +

  DOI：——

  日期：——
• AHLUWALIA, V. K.;KHANDURI, C. H., INDIAN J. CHEM. B., 28,(1989) N, C. 599-601
  作者：AHLUWALIA, V. K.、KHANDURI, C. H.

  DOI：——

  日期：——