[Ni((tBu2C6H3)3C20H7N4(C5H4N))] | 942588-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [Ni((tBu2C6H3)3C20H7N4(C5H4N))]
• CAS: 942588-56-9
• 化学式: C₇₂H₇₈N₆Ni
• 分子量: 1086.14
• InChiKey: KKPZNUIHYFMQPH-QDDLETQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.57
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni((tBu2C6H3)3C20H7N4(C5H4N))] 在 potassium tetrachloroplatinate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铂（II）和铂（IV）卟啉钳配合物：合成，结构和反应性

  摘要：

  合成并表征了Pt（II）和Pt（IV）卟啉钳复合物。它们的结构和电子性能受到外部配位点处铂的价态的影响。由于铂的配位几何形状的变化，Pt（II）配合物的卟啉核中的明显变形得以缓解。碘对苯铂（II）络合物的氧化通过介导的消除作用在介观位置上引起了便捷的碳-碳键形成反应。

  DOI：

  10.1021/om100644n
• 作为产物：
  描述：

  2-碘吡啶 、 5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,18-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)porphyrinatonickel(II) 在 Pd₂(dba)3 、 PPh₃ 、 Cs₂CO₃ 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 [Ni((tBu2C6H3)3C20H7N4(C5H4N))]
  参考文献：
  名称：

  Porphyrin Pincer Complexes:  Peripherally Cyclometalated Porphyrins and Their Catalytic Activities Controlled by Central Metals

  摘要：

  A series of heterobimetallic porphyrin pincer palladium complexes have been synthesized through direct cyclometalation of beta,beta-dipyridylporphyrin. X-ray analyses elucidated their highly distorted structures of porphyrin cores induced by the outer metalation. The catalytic activity has been investigated in the typical Heck reaction of iodobenzene with butyl acrylate. These complexes exhibit markedly different catalytic activities in the initial phase of the reaction, depending on the central metals.

  DOI：

  10.1021/ja072218s

文献信息

• Peripherally cyclometalated iridium complexes of dipyridylporphyrin
  作者：Keita Yoshida、Takumi Nakashima、Shigeru Yamaguchi、Atsuhiro Osuka、Hiroshi Shinokubo

  DOI：10.1039/c1dt10246j

  日期：——

  Two types of novel iridium pincer complexes bearing a porphyrin backbone were synthesized and characterized from dipyridylporphyrin. One of the complexes has a Lewis acidic site on the iridium center in the mer-coordination mode. The other complex takes the fac-coordination, which is rarely observed in benzene-based pincer complexes.

  从二吡啶基卟啉中合成了两种新型铱钳合物，并对其进行了表征。其中一种复合物在铱中心具有路易斯酸性位点，呈mer配位模式。另一种复合物则呈fac配位模式，这在苯基钳合物中很少见。
• Direct <i>meso</i>-Alkynylation of Porphyrins Doubly Assisted by Pyridyl Coordination
  作者：Shoma Anabuki、Sumito Tokuji、Naoki Aratani、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/ol301005b

  日期：2012.6.1

  Direct meso-alkynylation of beta,beta'-dlpyridylporphyrin with various alkynyllithium reagents has been achieved, in which the beta,beta'-dlpyridyl groups play an important role in facilitating the nucleophilic addition of the reagents through double coordination. This method enabled the synthesis of a meso-ethynylene-bridged diporphyrin.