3-methyl-2-phenylthiobutadiene | 91891-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-methyl-2-phenylthiobutadiene
• 英文别名: 3-methyl-2-phenylthio-1,3-butadiene；2-methyl-3-(phenylthio)-1,3-butadiene；3-methyl-2-(phenylthio)buta-1,3-diene；(2-methyl-1-methylen-allyl)-phenyl sulfide；(2-Methyl-1-methylen-allyl)-phenyl-sulfid；3-Phenylmercapto-2-methyl-butadien-(1.3)；[(2-Methyl-1-methylene-2-propenyl)sulfanyl]benzene；3-methylbuta-1,3-dien-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 91891-84-8
• 化学式: C₁₁H₁₂S
• 分子量: 176.282
• InChiKey: JDOYULIHKMWJLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-phenylthiobutadiene 在 Oxone 作用下， 以78%的产率得到2-benzenesulfonyl-3-methyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  烯丙基砜作为烯丙基锌在钯催化的锌-烯环化反应中的前体：对映纯（-）-红四烯的高效合成。

  摘要：

  易于制备的烯丙基苯基砜能够通过亲电α取代引入烯烃，优于乙酸烯丙酯作为Pd催化的Zn-烯环化的底物，提供具有顺式1,2-环的C5或C（4）N环。乙烯基和-CH（2）Zn取代基。提出了几种具有不同底物制备方法的实例。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051049i
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物 在 三乙胺 作用下， 生成 3-methyl-2-phenylthiobutadiene
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-directed Diels-Alder reactions. Synthesis of 1,5-disubstituted cyclohexene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00201a034

文献信息

• Highly Selective Sulfoxidation of Allylic and Vinylic Sulfides by Hydrogen Peroxide Using a Flavin as Catalyst
  作者：Auri A. Lindén、Lars Krüger、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/jo034273z

  日期：2003.7.1

  sulfone was detected). No epoxidation of double bonds or interference with other functional groups was observed under the reaction conditions. The general applicability was demonstrated by the selective oxidation of various allylic and vinylic sulfides having different electronic properties. A number of functionalities including hydroxy, acetoxy, amino, silyloxy, and formyl groups are tolerated under these

  使用黄素1作为氧化催化剂，过氧化氢作为末端氧化剂，已开发出烯丙基和乙烯基硫化物高度化学选择性氧化为相应的亚砜的方法。即使使用过量的氧化剂，也可以以高选择性的方式以良好的产率至优异的产率形成亚砜。砜的形成被完全抑制到<0.5％（在一种情况下，检测到1.5％的砜）。在反应条件下未观察到双键的环氧化或与其他官能团的干扰。通过对具有不同电子特性的各种烯丙基和乙烯基硫化物进行选择性氧化，证明了其普遍适用性。在这些温和的反应条件下，可以耐受许多官能团，包括羟基，乙酰氧基，氨基，甲硅烷基氧基和甲酰基。
• A novel rearrangement of vinyl sulphoxides
  作者：Ottorino De Lucchi、Gaetano Marchioro、Giorgio Modena

  DOI：10.1039/c39840000513

  日期：——

  Acid catalysed isopropenyl acetate treatment of vinyl sulphoxides results in a formal oxygen transposition from sulphur to the β-olefinic carbon via a presumed [3,3]-sigmatropic rearrangement of an acetoxysulphonium salt.

  酸催化的乙烯基砜结果乙酸异丙烯酯治疗在正式氧换位从硫到β-烯碳经由一个acetoxysulphonium盐的推定[3,3] -sigmatropic重排。
• Approaches towards indolic analogues of cephalotaxine via a spiro-cyclohexene strategy
  作者：Christine Gauvin-Hussenet、Denis Séraphin、Dominique Cartier、Jean-Yves Laronze、Jean Lévy

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85103-4

  日期：1993.1

  Highly functionalized (dialkyloxo)indoloazepines10,11,34 and the pyrroloazepinoindole35 were prepared via oxidative cleavage of the corresponding spiro-cyclohexene derivative. Tetracycle35 bears carbons and functionalities required for building the new ring system2.

  高度官能化（dialkyloxo）indoloazepines 10，11，34和pyrroloazepinoindole 35分别通过相应的螺-环己烯衍生物的氧化裂解制备。四轮车35具有构建新的环系统2所需的碳和功能。
• FUNCTIONALIZED ELASTOMER CONTAINING A SULFUR GROUP
  申请人：The Goodyear Tire & Rubber Company

  公开号：US20160177010A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to a copolymer of a monomer selected from the group consisting of 1,3-butadiene and isoprene, and a monomer of formula I wherein R 1 is a covalent bond, phenylene, a linear or branched alkane diyl group containing 1 to 10 carbon atoms, or a combination of one or more phenylene groups and one or more linear or branched alkane diyl groups containing 1 to 10 carbon atoms; and R 2 is hydrogen or a linear or branched alkyl group containing 1 to 10 carbon atoms; and X is a sulfur atom or a structure of formula II or III, wherein when X is of formula III, the S atom of formula III is adjacent to the phenyl ring of formula I and the N atom of formula III is adjacent to R1.

  本发明涉及一种共聚物，该共聚物由从1,3-丁二烯和异戊二烯中选择的单体以及式I的单体共聚而成，其中R1是共价键、苯基、含有1至10个碳原子的线性或支链烷基二基团，或一个或多个苯基和一个或多个含有1至10个碳原子的线性或支链烷基二基团的组合；R2是氢或含有1至10个碳原子的线性或支链烷基基团；X是硫原子或式II或III的结构，当X为式III时，式III的S原子与式I的苯环相邻，式III的N原子与R1相邻。
• Stereoselective synthesis of an advanced trans-decalin intermediate towards the total synthesis of anthracimycin
  作者：Laksamee Jeanmard、Giacomo Lodovici、Ian George、Joshua T. W. Bray、Adrian C. Whitwood、Gavin H. Thomas、Ian J. S. Fairlamb、William P. Unsworth、Paul A. Clarke

  DOI：10.1039/d4cc01738b

  日期：——

  Progress towards the total synthesis of the macrolide natural product anthracimycin is described. This new approach utilises an intermolecular Diels–Alder strategy followed by epimeirsation to form the key trans-decalin framework. The route culminates in the stereoselective synthesis of an advanced tricyclic lactone intermediate, containing five contiguous sterogenic centres with the correct relative

  描述了大环内酯天然产物蒽霉素的全合成进展。这种新方法利用分子间狄尔斯-阿尔德策略，然后进行表观化学反应，形成关键的反式十氢化萘框架。该路线的最终结果是立体选择性合成先进的三环内酯中间体，该中间体包含五个连续的立体中心，具有蒽霉素核心基序所需的正确的相对和绝对立体化学。