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(3-Methyl-buta-1,3-diene-2-sulfinyl)-benzene | 158750-17-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-Methyl-buta-1,3-diene-2-sulfinyl)-benzene
英文别名
Benzene, [(2-methyl-1-methylene-2-propenyl)sulfinyl]-;3-methylbuta-1,3-dien-2-ylsulfinylbenzene
(3-Methyl-buta-1,3-diene-2-sulfinyl)-benzene化学式
CAS
158750-17-5
化学式
C11H12OS
mdl
——
分子量
192.282
InChiKey
BLQYEDSJECZTTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.3±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Highly Selective Sulfoxidation of Allylic and Vinylic Sulfides by Hydrogen Peroxide Using a Flavin as Catalyst
    作者:Auri A. Lindén、Lars Krüger、Jan-E. Bäckvall
    DOI:10.1021/jo034273z
    日期:2003.7.1
    sulfone was detected). No epoxidation of double bonds or interference with other functional groups was observed under the reaction conditions. The general applicability was demonstrated by the selective oxidation of various allylic and vinylic sulfides having different electronic properties. A number of functionalities including hydroxy, acetoxy, amino, silyloxy, and formyl groups are tolerated under these
    使用黄素1作为氧化催化剂,过氧化氢作为末端氧化剂,已开发出烯丙基和乙烯基硫化物高度化学选择性氧化为相应的亚砜的方法。即使使用过量的氧化剂,也可以以高选择性的方式以良好的产率至优异的产率形成亚砜。砜的形成被完全抑制到<0.5%(在一种情况下,检测到1.5%的砜)。在反应条件下未观察到双键的环氧化或与其他官能团的干扰。通过对具有不同电子特性的各种烯丙基和乙烯基硫化物进行选择性氧化,证明了其普遍适用性。在这些温和的反应条件下,可以耐受许多官能团,包括羟基,乙酰氧基,氨基,甲硅烷基氧基和甲酰基。
  • Backvall Jan E., Ericsson Anna, J. Org. Chem, 59 (1994) N 20, S 5850-5851
    作者:Backvall Jan E., Ericsson Anna
    DOI:——
    日期:——
  • Palladium-Catalyzed Regioselective Addition of Thiophenol to Conjugated Enynes. Efficient Syntheses of 2-(Phenylsulfinyl) and 2-(Phenylsulfonyl) 1,3-Dienes
    作者:Jan-E. Baeckvall、Anna Ericsson
    DOI:10.1021/jo00099a003
    日期:1994.10
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