2-butyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one | 24837-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-butyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
• 英文别名: 2-Butyl-4,5,6,7-tetrahydro-4-oxo-benzofuran；2-butyl-6,7-dihydro-5H-1-benzofuran-4-one
• CAS: 24837-19-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: YAAFBILWYUQKTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-hexynyl)-2-cyclohex-1-one 在 Au(PPh3)Cl 、 四丁基溴化铵 、 双氧水 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-butyl-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  化学选择性控制：金（I）催化由1-（炔基）-7-氧杂双环[4.1.0]庚烷-2-酮合成6,7-二氢苯并呋喃-4（5H）-酮和苯并呋喃

  摘要：

  开发了新的和化学选择性的金（I）催化的1-（芳基乙炔基）-7-氧杂双环[4.1.0]-庚烷-2-酮的转化。可以从同一原料中获得两种截然不同的产品-6,7-二氢苯并呋喃-4（5 H）-酮和苯并呋喃。选择性由金催化剂的配体决定：三苯基膦可提供6,7-二氢苯并呋喃-4（5 H）-酮，而1,3-双（二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基生成苯并呋喃。提供每种情况的11个示例。同位素标记实验为两种产品类型的机理提出了建议。

  DOI：

  10.1002/chem.201301698