[Rh(dm-Phebox-dm)] | 929896-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Rh(dm-Phebox-dm)]
• 英文别名: [Rh(2,6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)phenyl)(CH3COO)2(H2O)]；[Rh(dm-Phebox-dm)(OAc)2(H2O)]
• CAS: 929896-29-7
• 化学式: C₂₂H₃₁N₂O₇Rh
• 分子量: 538.403
• InChiKey: WCULTTDYFDYBCE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(dm-Phebox-dm)] 以 甲苯 为溶剂， 生成 (C6HMe2(C3H2NOMe2)2)Rh(κ2-acetate)(C(CO2Me)C(CO2Me)CCPh)
  参考文献：
  名称：

  Cross-Coupling of Alkynes Catalyzed by Phebox−Rhodium Acetate Complexes

  摘要：

  Cross-coupling between terminal alkynes and dimethyl acetylenedicarboxylate (3) in the presence of 1 mol % bis(oxazolinyl)phenyl-rhodium acetate complex, (Phebox-R)Rh(OAC)(2)(H2O) (1-ip, R = Pr-i), under 1 atm hydrogen atmosphere furnished alkynyl-substituted maleic acid dimethyl esters with high Z-selectivity. Rh-acetylide complexes (Phebox-R)Rh(OAc)(-C equivalent to CPh) (5-ip, R = iPr; 5-dm, R = Me-2) were isolated on the reactions of 1-ip and 1-dm with phenylacetylene. Reactions of 5-ip and 5-dm with 3 provide the corresponding vinyl complexes (Phebox-R)Rh(OAc)(-C(CO2Me)=C(CO2Me)C equivalent to CPh) (6-ip, R = Pr-i; 6-dm, R = Me2) with E-configuration. Further reaction of 6-ip with phenylacetylene resulted in the formation of an enyene 4a accompanied by the formation of 5-ip. The molecular structures of 5-drn and 6-dm were determined by X-ray diffraction.

  DOI：

  10.1021/om700742t
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯苯乙烯 在 [Rh(dm-Phebox-dm)] 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-氯苯基)乙烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  铑催化的末端烯烃的不对称硼化及随后的氧化：光学活性1,2-二醇的对映选择性合成

  摘要：

  固定下来：实现了具有手性1和双（频哪醇）二硼烷（B 2销2）的末端烯烃的高度对映选择性二硼化。随后用过硼酸钠将二硼加合物氧化，可以轻松地以高收率和高对映选择性得到相应的旋光性1,2-二醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201305181

文献信息

• Carbon–Hydrogen Bond Activation of Arenes by a [Bis(oxazolinyl)phenyl]rhodium(III) Acetate Complex
  作者：Jun‐ichi Ito、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1002/ejic.200601085

  日期：2007.3

  Thermolysis of the rhodium(III) complex [(dm-Phebox-dm)-Rh(OAC) 2 (H 2 O)] [1; dm-Phebox-dm = 2,6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)phenyl] in various arenes results in the formation of the corresponding aryl complexes [(dm-Phebox-dm)Rh(Ar) (κ 2 -OAc)] [Ar = C 6 H 5 (2), 3,5-Me 2 C 6 H 3 (3), 3,4-Me 2 C 6 H 3 (4), C 6 H 4 Me (5), C 6 H 4 CF 3 (6), C 6 H 4 OMe (7), C 6 H 4 COMe (8), C 6 H 4 Cl (9)]. The reaction

  铑 (III) 络合物 [(dm-Phebox-dm)-Rh(OAC) 2 (H 2 O)] [1; dm-Phebox-dm = 2,6-双(4,4-二甲基恶唑啉基)苯基] 在各种芳烃中形成相应的芳基配合物 [(dm-Phebox-dm)Rh(Ar) (κ 2 -OAc) ] [Ar = C 6 H 5 (2), 3,5-Me 2 C 6 H 3 (3), 3,4-Me 2 C 6 H 3 (4), C 6 H 4 Me (5), C 6 H 4 CF 3 (6)、C 6 H 4 OMe (7)、C 6 H 4 COMe (8)、C 6 H 4 Cl (9)]。1 与甲苯、苯甲醚、苯乙酮、三氟甲苯和氯苯等单取代苯反应生成间位和对位活化配合物的混合物，其比例取决于苯环上的取代基。1 与单取代苯 C 6 H 5 X 反应的相对速率确定为：X = OMe (1.8) > COMe (1.6) >