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3,4,10,11-tetramethoxy-7,8-dihydro-5H-isoindolo<1,2-b><3>benzazepin-5-one | 109329-01-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4,10,11-tetramethoxy-7,8-dihydro-5H-isoindolo<1,2-b><3>benzazepin-5-one
英文别名
3,4,10,11-tetramethoxy-7,8-dihydro-5H-benzo[4,5]azepino[2,1-a]isoindol-5-one;3,4,10,11-tetramethoxy-7,8-dihydro-5H-isoindolo[1,2-b][3]benzazepin-5-one;3,4,10,11-Tetramethoxy-7,8-dihydroisoindolo[2,3-c][3]benzazepin-5-one
3,4,10,11-tetramethoxy-7,8-dihydro-5H-isoindolo<1,2-b><3>benzazepin-5-one化学式
CAS
109329-01-3
化学式
C21H21NO5
mdl
——
分子量
367.401
InChiKey
RHLJXCKUUNHCQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    185-189 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    600.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,10,11-tetramethoxy-7,8-dihydro-5H-isoindolo<1,2-b><3>benzazepin-5-one间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以43%的产率得到palmanine
    参考文献:
    名称:
    通过Pd(OAc)2催化的脱氢交叉偶联反应使叔酰胺类分子内发生丙烯酸化:融合的N杂环骨架的构建和异吲哚并苯并ze庚因生物碱的合成
    摘要:
    Pd(OAc)2催化叔烯酰胺之间的分子内脱氢交叉偶联反应,后者是由2-芳基乙胺与邻乙酰基苯甲酸甲酯的缩合反应生成的,而芳烃则可以合成7,8-二氢-5 H-苯并[4] ,5] azepino [2,1 - a ] isoindol-5-one衍生物在温和的条件下。该合成方法仅需三到四个步骤即可用于阿魏酸钠,生物碱棕榈碱,伦诺沙明和邻苯二胺的全合成。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b00010
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    伦诺沙明和相关异吲哚并苯并ze庚因的实用高效合成
    摘要:
    通过在碱性条件下分子内缩合醛异吲哚并随后催化氢化所得的脱氢异吲哚并ze庚因来高产率地制备伦诺明和相关的异吲哚并ze庚烷。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.03.049
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文献信息

  • Chiefari, John; Janowski, Wit K.; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 1, p. 49 - 60
    作者:Chiefari, John、Janowski, Wit K.、Prager, Rolf H.
    DOI:——
    日期:——
  • Photoreaction of Phthalimides Possessing an ortho-Methylphenyl Group in Their N-Side Chain. Synthesis of Tetracyclic Nitrogen Heterocycles
    作者:Minoru Machida、Mayumi Nakamura、Kazuaki Oda、Haruko Takechi、Kosei Ohno、Hideo Nakai、Yasuhiko Sato、Yuichi Kanaoka
    DOI:10.3987/r-1987-10-2683
    日期:——
  • Ruchirawat, Somsak; Sahakitpichan, Poolsak, Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 41, p. 8006 - 8010
    作者:Ruchirawat, Somsak、Sahakitpichan, Poolsak
    DOI:——
    日期:——
  • Decarboxylation of phthalidecarboxylic acids in the presence of imines - a facile route to isoindolo[1,2-b][3]benzazepin-5-ones and phthalideisoquinolines
    作者:John Chiefari、Wit Janowski、Rolf Prager
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85413-1
    日期:1986.1
  • CHIEFARI, JOHN;JANOWSKI, WIT K.;PRAGER, ROLF H., AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 49-60
    作者:CHIEFARI, JOHN、JANOWSKI, WIT K.、PRAGER, ROLF H.
    DOI:——
    日期:——
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