1-chlorooctahydro-1λ⁵-[1,3,2]diazaphospholo[1,5-a]pyridine-1-oxide | 1353131-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-chlorooctahydro-1λ⁵-[1,3,2]diazaphospholo[1,5-a]pyridine-1-oxide
• 英文别名: 1-chloro-hexahydro-[1,3,2]diazaphospholo[1,5a]-pyridine-1-oxide；1-chloro-octahydro-[1,3,2]diazaphospholo[1,5-a]pyridine-1-oxide
• CAS: 1353131-54-0
• 化学式: C₆H₁₂ClN₂OP
• 分子量: 194.601
• InChiKey: LZBIIDOLBCGMHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chlorooctahydro-1λ⁵-[1,3,2]diazaphospholo[1,5-a]pyridine-1-oxide 、 ethyl cysteinate hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到ethyl 2-amino-1-[(1-oxido-hexahydro-[1,3,2]-diazaphospholo[1,5a] pyridine-1-yl)sulfonyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  取代的 1,3,2-二氮杂磷 1-氧化物的合成及抗氧化活性

  摘要：

  1-取代-1,3,2-二氮杂磷1-氧化物（3a-l）的合成是通过两步法完成的。它涉及制备二氮杂磷酰 1-氧化物单氯化物中间体 (2)，然后在 40–45°C 下，在无水 THF 中，在三乙胺存在下，它与酚类/氨基酸酯反应。通过光谱和元素分析表征了新合成化合物的结构。对标题化合物的体外抗氧化特性进行了评估。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000280
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基哌啶 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-chlorooctahydro-1λ⁵-[1,3,2]diazaphospholo[1,5-a]pyridine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  取代的 1,3,2-二氮杂磷 1-氧化物的合成及抗氧化活性

  摘要：

  1-取代-1,3,2-二氮杂磷1-氧化物（3a-l）的合成是通过两步法完成的。它涉及制备二氮杂磷酰 1-氧化物单氯化物中间体 (2)，然后在 40–45°C 下，在无水 THF 中，在三乙胺存在下，它与酚类/氨基酸酯反应。通过光谱和元素分析表征了新合成化合物的结构。对标题化合物的体外抗氧化特性进行了评估。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000280

文献信息

• Synthesis and antiosteoclast activity of Di(1-oxo/thioxoperhydro-1λ5-[1,3,2] diazaphospholo [1,5-a]pyridine-1-yl) (4-substituted phenyl) boronates
  作者：G. Chandra Sekhar Reddy、M. Veera Narayana Reddy、C. Radha Rani、N. Bakthavatchala Reddy、K. Uma Maheswara Rao、S.K. Nayak、C. Suresh Reddy

  DOI：10.1002/hc.21010

  日期：——

  A new family of di(1-oxo/thioxoper-hydro-1λ5-[1,3,2]diazaphospholo[1,5-a]pyridine-1-yl)(4-substituted phenyl) boronates (4a–j) has been synthesized in a two-step process. A reaction of (±)-piperidin-2-yl-methanamine (1) phosphoryl/phosphorothioyl chloride in the presence of triethylamine in dry tetrahydrofuran formed the intermediate monochloride (2), which on condensation with p-substituted phenylboronic

  一个新的二(1-oxo/thioxoper-hydro-1λ5-[1,3,2]diazaphospholo[1,5-a]pyridine-1-yl)(4-取代苯基)硼酸酯(4a-j)家族具有分两步合成。(±)-哌啶-2-基-甲胺 (1) 磷酰/硫代磷酰氯在无水四氢呋喃中三乙胺的存在下形成中间体一氯化物 (2)，其与对取代的苯基硼酸 (3a-j) 缩合) 得到标题化合物 (4a-j)。它们通过元素、IR、1H、13C、31P NMR 和质谱分析进行表征。所有这些化合物都显示出中度至高度的抗破骨细胞和成骨细胞活性。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:247–253, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21010