methyl 4-[4-(bromomethyl)-2,6-dichlorobenzoyl]benzoate | 135340-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[4-(bromomethyl)-2,6-dichlorobenzoyl]benzoate
• CAS: 135340-56-6
• 化学式: C₁₆H₁₁BrCl₂O₃
• 分子量: 402.072
• InChiKey: QNWYARAONGTTOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酰胺 、 methyl 4-[4-(bromomethyl)-2,6-dichlorobenzoyl]benzoate 在 sodium hydride 作用下， 生成 methyl 4-[4-[(4-amino-5-carbamoyltriazol-1-yl)methyl]-2,6-dichlorobenzoyl]benzoate 、 Methyl 4-[4-[(5-amino-4-carbamoyltriazol-1-yl)methyl]-2,6-dichlorobenzoyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Bochis; Chabala; Harris, Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 9, p. 2843 - 2852

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯甲苯 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 乙二醇甲醚 、 硫酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 methyl 4-[4-(bromomethyl)-2,6-dichlorobenzoyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Bochis; Chabala; Harris, Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 9, p. 2843 - 2852

  摘要：

  DOI：