di-t-butyl (E)-2-bromomethylene glutarate | 170944-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: di-t-butyl (E)-2-bromomethylene glutarate
• 英文别名: ditert-butyl (2E)-2-(bromomethylidene)pentanedioate
• CAS: 170944-13-5
• 化学式: C₁₄H₂₃BrO₄
• 分子量: 335.238
• InChiKey: NQZDMZGXIUKZFY-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基溴化镁 、 di-t-butyl (E)-2-bromomethylene glutarate 在 Br₂Cu^(1-)*Li⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到(E)-2-(2-methylpropylidene)pentanedioic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HIGHLY STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF DIALKYL 2-ALKYLIDENE GLUTARATES

  摘要：

  Nucleophelic substitution of dialkyl (E)-2-bromomethylene glutarates 2 by magnesium dialkyl cuprates generated in situ provided a regio and highly stereoselective methodology for the synthesis of dialkyl 3-alkylidene glutarates 3 in good yields.

  DOI：

  10.1081/scc-100103986
• 作为产物：
  描述：

  di-t-butyl 2-bromo-2-bromomethyl glutarate 在 六甲基磷酰三胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 反应 10.0h， 以73%的产率得到di-t-butyl (E)-2-bromomethylene glutarate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Some Dialkyl (E)-2-Bromomethylene Glutarates

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397919508011429

文献信息

• US6028216A
  申请人：——

  公开号：US6028216A

  公开（公告）日：2000-02-22
• HIGHLY STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF DIALKYL 2-ALKYLIDENE GLUTARATES
  作者：Ali Samarat、Jacques Lebreton、Hassen Amri

  DOI：10.1081/scc-100103986

  日期：2001.1

  Nucleophelic substitution of dialkyl (E)-2-bromomethylene glutarates 2 by magnesium dialkyl cuprates generated in situ provided a regio and highly stereoselective methodology for the synthesis of dialkyl 3-alkylidene glutarates 3 in good yields.
• Stereoselective Synthesis of Some Dialkyl (E)-2-Bromomethylene Glutarates
  作者：T. Ben Ayed、M. M. El Gaïed、H. Amri

  DOI：10.1080/00397919508011429

  日期：1995.10