Dodecanedioic acid monobutyl ester | 132505-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Dodecanedioic acid monobutyl ester
• 英文别名: 12-Butoxy-12-oxododecanoic acid
• CAS: 132505-72-7
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄
• 分子量: 286.412
• InChiKey: DMSIJKSUCYTLER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dodecanedioic acid monobutyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3-bis((12-butoxy-12-oxododecanoyl)oxy)-N,N,N-trimethylpropan-1-aminium iodide
  参考文献：
  名称：

  用于 DNA 传递的电荷反转两亲物的合成、表征和体外转染活性

  摘要：

  合成了一系列具有不同链长和末端功能的电荷反转脂质。这些脂质被设计成结合 DNA，然后根据与 DNA 的静电相互作用的变化释放 DNA。具体而言，可裂解的酯键位于烃链的末端。通过制备五种新的两亲物，通过改变脂类疏水链中酯键的长度和位置来调整从两亲物释放的 DNA。两亲物和相应的脂质复合物通过 DSC、TEM 和 X 射线进行表征，并评估 DNA 结合和 DNA 转染。对于一种特定的电荷反转脂质，形成了大约 550 nm 的稳定脂质复合物，并且使用这种两亲物，在体外有效 观察DNA转染活性。

  DOI：

  10.1021/bc1004526
• 作为产物：
  描述：

  甲酸丁酯 、 十二烷二酸 在 dowex 50W-X₂ 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 生成 Dodecanedioic acid monobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于 DNA 传递的电荷反转两亲物的合成、表征和体外转染活性

  摘要：

  合成了一系列具有不同链长和末端功能的电荷反转脂质。这些脂质被设计成结合 DNA，然后根据与 DNA 的静电相互作用的变化释放 DNA。具体而言，可裂解的酯键位于烃链的末端。通过制备五种新的两亲物，通过改变脂类疏水链中酯键的长度和位置来调整从两亲物释放的 DNA。两亲物和相应的脂质复合物通过 DSC、TEM 和 X 射线进行表征，并评估 DNA 结合和 DNA 转染。对于一种特定的电荷反转脂质，形成了大约 550 nm 的稳定脂质复合物，并且使用这种两亲物，在体外有效 观察DNA转染活性。

  DOI：

  10.1021/bc1004526

文献信息

• Selective monoetherification and monoesterificatton of diols and diacids under phase-transfer conditions
  作者：Jaime de la Zerda、Gabriela Barak、Yoel Sasson

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80151-6

  日期：1989.1

  Research on the selectivity of etherlfication reactions of diols and esterification reactions of diacids by alkyl halides under phase-transfer catalysis has shown that under such conditions, selectivity of monoetherification increases in the order prim < sec < tert diols, though overall yield of monoether decreases from sec to tert diols. Monoesterification of diacids was accomplished with a high degree

  对相转移催化二醇的醚化反应的选择性和烷基卤化物对二酸的酯化反应的选择性的研究表明，在这种条件下，尽管单醚的总收率从秒至叔二醇。二酸的单酯化以高度选择性完成。发现二醇和二酸的最佳提取通常对应于约5个碳的链长。这可能意味着由于其空间构象，通过内部溶剂化，在催化剂和要反应的阴离子之间形成的络合物对于某些碳长度是稳定的。
• [DE] VERWENDUNG VON SACCHARIN ZUR STABILISIERUNG VON THERMOPLASTISCHEN, AROMATISCHEN POLYCARBONATEN<br/>[EN] USE OF SACCHARIN FOR STABILIZING THERMOPLASTIC, AROMATIC POLYCARBONATES<br/>[FR] UTILISATION DE LA SACCHARINE POUR LA STABILISATION DE POLYCARBONATES THERMOPLASTIQUES AROMATIQUES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998058996A1

  公开（公告）日：1998-12-30

  (DE) Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die Verwendung von Saccharin zur Stabilisierung von thermoplastischen, aromatischen Polycarbonaten, die noch estergruppenhaltige Additive enthalten, die Polycarbonatformmassen selbst sowie ihre Verwendung zur Herstellung von verschiedenen Formkörpern.(EN) The invention relates to the use of saccharin for stabilizing thermoplastic, aromatic polycarbonates still containing additives with ester groups. The invention also relates to the polycarbonate moulding materials themselves, as well as their use in the production of different moulded bodies.(FR) L'invention concerne l'utilisation de polycarbonates thermoplastiques aromatiques renfermant encore des produits d'addition contenant des groupes esters, les matières moulables, elles-mêmes, de polycarbonates, ainsi que leur utilisation pour la fabrication de différents corps moulés.

  本发明的目的在于使用 saccharin 对含酯基 Additive 的热塑性芳香型聚碳酸酯材料进行稳定性改进，同时涉及所述聚碳酸酯模具材料本身及其在制备不同形式件方面的应用。
• KAMURO, YASUO;KAITO, TOSIXITO;TAKAXASI, NOVUTAKA;SAKURAI, TAKEHSI;KAMITAN+
  作者：KAMURO, YASUO、KAITO, TOSIXITO、TAKAXASI, NOVUTAKA、SAKURAI, TAKEHSI、KAMITAN+

  DOI：——

  日期：——
• VERWENDUNG VON SACCHARIN ZUR STABILISIERUNG VON THERMOPLASTISCHEN, AROMATISCHEN POLYCARBONATEN
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP0991710A1

  公开（公告）日：2000-04-12
• US6350798B1
  申请人：——

  公开号：US6350798B1

  公开（公告）日：2002-02-26