1-methyl-4-(BOC amino)pyrrole-2-carbonyl chloride | 500903-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-methyl-4-(BOC amino)pyrrole-2-carbonyl chloride
• 英文别名: (5-chlorocarbonyl-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(5-carbonochloridoyl-1-methylpyrrol-3-yl)carbamate
• CAS: 500903-64-0
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 258.705
• InChiKey: UQDQSRQCRZTFIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(BOC amino)pyrrole-2-carbonyl chloride 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1-Methyl-5-methylcarbamoyl-1H-pyrrol-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 4-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-1-甲基-1H-吡咯-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Aromatic and heteroaromatic acid halides for synthesizing polyamides

  摘要：

  本发明涉及受保护的氨基酸卤代单体和寡聚体，以及它们在高效合成聚酰胺中的应用。本发明进一步涉及使用α-卤代胺试剂（可选择性固定）来制备氨基酸卤化物。

  公开号：

  US20030105279A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(Boc-氨基)-1-甲基吡咯-2-羧酸 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三光气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 1-methyl-4-(BOC amino)pyrrole-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Fully Automated Synthesis of DNA-Binding Py-Im Polyamides Using a Triphosgene Coupling Strategy

  摘要：

  The fully automated solid-phase synthetic strategy of hairpin pyrrole-imidazole polyamides is described. A key advance is the development of methodology for the application of triphosgene as a coupling agent in the automated synthesis of hairpin polyamides without racemization. This automated methodology is compatible with all the typical building blocks, enabling the facile synthesis of polyamide libraries in good yield (9-15%) and crude purity.

  DOI：

  10.1021/ol503388a

文献信息

• Aromatic and heteroaromatic acid halides for synthesizing polyamides
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030105279A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention is directed to protected amino acid halide monomers and oligomers, and to their use in the efficient sythesis of polyamides. The present invention is further directed to the use of &agr;-haloenamine reagents, which may optionally be immobilized, for the preparation of the amino acid halides.

  本发明涉及受保护的氨基酸卤代单体和寡聚体，以及它们在高效合成聚酰胺中的应用。本发明进一步涉及使用α-卤代胺试剂（可选择性固定）来制备氨基酸卤化物。
• Alpha-haloenamine reagents
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040092770A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention describes immobilized haloenamine reagents, immobilized tertiary amides, methods for their preparation, and methods of use.

  本发明描述了固定化卤代烯胺试剂、固定化三级酰胺、它们的制备方法和使用方法。
• &agr;-haloenamine reagents
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US06677487B2

  公开（公告）日：2004-01-13

  The present invention describes immobilized haloenamine reagents, immobilized tertiary amides, methods for their preparation, and methods of use.

  本发明描述了固定化卤代胺试剂、固定化三级酰胺、其制备方法以及使用方法。
• α-haloenamine reagents
  申请人：Phillion Dennis P.

  公开号：US06924396B2

  公开（公告）日：2005-08-02

  The present invention describes immobilized haloenamine reagents, immobilized tertiary amides, methods for their preparation, and methods of use.

  本发明描述了固定化卤代胺试剂、固定化三级酰胺、其制备方法和使用方法。
• (ALPHA)-HALOENAMINE REAGENTS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1421056A1

  公开（公告）日：2004-05-26