N-(4'-benzyloxy-3'-methoxyphenylethyl)-2-(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)acetamide | 892805-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(4'-benzyloxy-3'-methoxyphenylethyl)-2-(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 892805-32-2
• 化学式: C₂₅H₂₆BrNO₅
• 分子量: 500.389
• InChiKey: JBWAFTBAWAWYBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  77.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4'-benzyloxy-3'-methoxyphenylethyl)-2-(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)acetamide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 1,3-双(2,6-二异丙苯基)-4,5-二氢咪唑四氟硼酸盐 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2,10-di(benzyloxy)-3,9-dimethoxy-7-methyl-5,6,12,12a-tetrahydroindolo[2,1-a]isoquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  The Palladium-Catalyzed Preparation of Condensed Tetracyclic Heterocycles and their Application to the Synthesis of rac-Mangochinine

  摘要：

  通过Bischler-Napieralsky反应制备的二氢异喹啉衍生物及其类似物被转化为其吲哚融合衍生物。研究了通过这些化合物的互变酮胺形式进行的钯催化反应的范围和限制，并将该过程扩展到外消旋芒果喹啉的制备。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926410
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 在 Ra-Ni catalyst 三氯化铝 、 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， -78.0~180.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 N-(4'-benzyloxy-3'-methoxyphenylethyl)-2-(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  The Palladium-Catalyzed Preparation of Condensed Tetracyclic Heterocycles and their Application to the Synthesis of rac-Mangochinine

  摘要：

  通过Bischler-Napieralsky反应制备的二氢异喹啉衍生物及其类似物被转化为其吲哚融合衍生物。研究了通过这些化合物的互变酮胺形式进行的钯催化反应的范围和限制，并将该过程扩展到外消旋芒果喹啉的制备。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926410