N-[(1R,3R)-3-氨基环己基]氨基甲酸叔丁酯 | 609788-04-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-[(1R,3R)-3-氨基环己基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: trans-tert-butyl 3-aminocyclohexylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl ((1R,3R)-3-aminocyclohexyl)carbamate；tert-butyl N-[(1R,3R)-3-aminocyclohexyl]carbamate
• CAS: 609788-04-7；1788036-23-6
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: OBSACSBMTRJNPH-RKDXNWHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R,3R)-3-氨基环己基]氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种嘧啶胺类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种多环类化合物、其制备方法及应用。本申请提供了一种如式I所示的多环类化合物或其药学上可接受的盐；该化合物对CDK7的抑制效果较佳。

  公开号：

  CN111269217B
• 作为产物：
  描述：

  cis-2-(3-hydroxycyclohexyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 palladium 10% on activated carbon sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-[(1R,3R)-3-氨基环己基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  EP1500643

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocycle derivatives and drugs
  申请人：——

  公开号：US20030119855A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  There is provided an excellent novel analgesic having an analgesic effect which is effective widely against a pain including a chronic pain or an allodynia accompanied with herpes zoster by acting on a nociceptin receptor. The present invention relates to a compound represented by the following formula: 1 or a salt thereof. In the formula, X and Y are same or different and each represents a nitrogen atom or CH; R 1 represents a hydrogen atom or alkyl and the like; A 1 and A 2 are same or different and each represents a single bond or a divalent aliphatic hydrocarbon group; Q represents a single bond, cycloalkylene group, phenylene group or divalent heterocyclic group; R 2A , R 2B , R 2C and R 2D are same or different and each represents a hydrogen atom, alkyl or phenyl; E represents a ethenylene group or —NRCO— (in which R is hydrogen or alkyl) and the like; R 3 represents a phenyl group or a heterocyclic group; R 4 and R 5 are same or different and each represents a hydrogen atom, alkyl, alkoxy, aralkyloxy, halogen, nitro, hydroxy, alkoxycarbonyl, —NR 6 R 7 (in which R 6 and R 7 are same or different and each represents a hydrogen atom or alkyl) and the like.

  提供了一种出色的新型镇痛药，具有对疼痛产生镇痛作用的效果，广泛对抗各种疼痛，包括慢性疼痛或伴随带状疱疹的痛觉过敏，通过作用于一种痛觉素受体。本发明涉及以下式表示的化合物或其盐。在该式中，X和Y相同或不同，每个代表一个氮原子或CH；R1代表一个氢原子或烷基等；A1和A2相同或不同，每个代表一个单键或双价脂肪烃基；Q代表一个单键，环烷基，苯基或双价杂环基；R2A，R2B，R2C和R2D相同或不同，每个代表一个氢原子，烷基或苯基；E代表一个乙烯基或—NRCO—（其中R为氢或烷基）等；R3代表一个苯基或杂环基；R4和R5相同或不同，每个代表一个氢原子，烷基，烷氧基，芳基氧基，卤素，硝基，羟基，烷氧羰基，—NR6R7（其中R6和R7相同或不同，每个代表一个氢原子或烷基）等。
• Discovery of (<i>R</i>,<i>E</i>)-<i>N</i>-(7-Chloro-1-(1-[4-(dimethylamino)but-2-enoyl]azepan-3-yl)-1<i>H</i>-benzo[<i>d</i>]imidazol-2-yl)-2-methylisonicotinamide (EGF816), a Novel, Potent, and WT Sparing Covalent Inhibitor of Oncogenic (L858R, ex19del) and Resistant (T790M) EGFR Mutants for the Treatment of EGFR Mutant Non-Small-Cell Lung Cancers
  作者：Gérald Lelais、Robert Epple、Thomas H. Marsilje、Yun O. Long、Matthew McNeill、Bei Chen、Wenshuo Lu、Jaganmohan Anumolu、Sangamesh Badiger、Badry Bursulaya、Michael DiDonato、Rina Fong、Jose Juarez、Jie Li、Mari Manuia、Daniel E. Mason、Perry Gordon、Todd Groessl、Kevin Johnson、Yong Jia、Shailaja Kasibhatla、Chun Li、John Isbell、Glen Spraggon、Steven Bender、Pierre-Yves Michellys

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01985

  日期：2016.7.28

  decade, first and second generation EGFR inhibitors have significantly improved outcomes for lung cancer patients with activating mutations in EGFR. However, both resistance through a secondary T790M mutation at the gatekeeper residue and dose-limiting toxicities from wild-type (WT) EGFR inhibition ultimately limit the full potential of these therapies to control mutant EGFR-driven tumors and new therapies

  在过去的十年中，第一代和第二代EGFR抑制剂对具有EGFR激活突变的肺癌患者的治疗效果有显着改善。但是，通过关守残基的继发性T790M突变产生的抗药性以及来自野生型（WT）EGFR抑制的剂量限制毒性最终都限制了这些疗法控制突变EGFR驱动的肿瘤的全部潜力，因此迫切需要新的疗法。在这里，我们描述了我们发现47（EGF816，nazartinib）的方法，这是一种新颖的共价突变选择性EGFR抑制剂，对致癌和T790M耐药的EGFR突变均具有同等活性。通过分子对接研究，我们转化了突变体选择性高通量筛选命中分子（7）转化为具有靶向活性的多种共价EGFR抑制剂，这些抑制剂对EGFR突变体具有同等活性，并且具有良好的WT-EGFR选择性。我们使用了简短的体内功效研究，对具有良好耐受性和功效的化合物进行优先排序，最终导致选择47种作为临床候选药物。
• Benzamide derivatives
  申请人：Imazaki Naonori

  公开号：US20050182040A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  A compound represented by formula (1): wherein X is a single bond or a substituted or unsubstituted lower alkylene group; Z is a saturated or unsaturated monocyclic hydrocarbon ring group or the like; and each of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , which may be the same or different, is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like, a prodrug of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound or prodrug has inhibitory effect on Rho kinase and hence is useful for treating diseases which are such that morbidity due to them is expected to be improved by inhibition of Rho kinase and secondary effects such as inhibition of the Na + /H + exchange transport system caused by the Rho kinase inhibition, for example, hypertension.

  一种由公式（1）表示的化合物：其中X是单键或取代或未取代的较低烷基链；Z是饱和或不饱和的单环烃基环或类似物；而每个R1、R2、R3和R4，可以相同也可以不同，是氢原子、卤素原子、硝基、氰基、羧基、取代或未取代的烷基或类似物，该化合物的前药，或该化合物或前药的药学上可接受的盐具有抑制Rho激酶的作用，因此可用于治疗因抑制Rho激酶而预计疾病的发病率得到改善的疾病，例如高血压，并且由于Rho激酶抑制所引起的Na+/H+交换转运系统的抑制等二次效应。
• BENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1500643A1

  公开（公告）日：2005-01-26

  A compound represented by formula (1): wherein X is a single bond or a substituted or unsubstituted lower alkylene group; Z is a saturated or unsaturated monocyclic hydrocarbon ring group or the like; and each of R1, R2, R3 and R4, which may be the same or different, is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkyl group, or the like, a prodrug of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound or prodrug has inhibitory effect on Rho kinase and hence is useful for treating diseases which are such that morbidity due to them is expected to be improved by inhibition of Rho kinase and secondary effects such as inhibition of the Na+/H+ exchange transport system caused by the Rho kinase inhibition, for example, hypertension.

  由式（1）代表的化合物： 其中 X 是单键或取代或未取代的低级亚烷基； Z 是饱和或不饱和的单环烃环基或类似物；以及 R1、R2、R3 和 R4（可以相同或不同）中的每一个是氢原子、卤素原子、硝基、氰基、羧基、取代或未取代的烷基或类似物，所述化合物的原药、或所述化合物或原药的药学上可接受的盐对 Rho 激酶有抑制作用，因此可用于治疗因抑制 Rho 激酶而发病率有望得到改善的疾病，以及因抑制 Rho 激酶而导致 Na+/H+ 交换转运系统受到抑制等副作用的疾病，例如高血压。
• Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and method of their use
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US10717745B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present disclosure is directed to compounds of Formula (I) and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开涉及式（I）化合物及其使用和制备方法，以及包含式（I）化合物的组合物。