4-(3-(tert-butyl)phenoxy)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-(tert-butyl)phenoxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-(3-Tert-butylphenoxy)benzonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: DUMBKROEEQPXKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(tert-butyl)phenoxy)benzonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以65%的产率得到4-(3-(tert-butyl)phenoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-(羟甲基)吡咯烷支架的亲脂性尾部修饰揭示双重鞘氨醇激酶 1 和 2 抑制剂

  摘要：

  鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 信号通路是药理学操作的一个有吸引力的目标，因为它参与癌症进展和免疫细胞趋化性。S1P 的合成由鞘氨醇激酶 1 或 2（SphK1 或 SphK2）对鞘氨醇和 ATP 的作用催化。虽然已经报道了 SphK1 或 SphK2 的有效和选择性抑制剂，但仍然需要开发有效的双重 SphK1/SphK2 抑制剂。为此，我们报告了基于 2-（羟甲基）吡咯烷的抑制剂的构效关系分析，其中22d是最有效的双重 SphK1/SphK2 抑制剂（SphK1 K i  = 0.679 μM，SphK2 K i  = 0.951 μM）这个系列。22天抑制工程酿酒酵母的生长并降低组织细胞淋巴瘤骨髓细胞系（U937 细胞）中的 S1P 水平，表明在体外抑制 SphK1 和 2 。对接在 SphK1 和 SphK2 的 Sph 结合袋内的22d的分子模型研究表明，2-(羟甲基)吡咯烷头与 ATP

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115941
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 、 对氟苯腈 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到4-(3-(tert-butyl)phenoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-(羟甲基)吡咯烷支架的亲脂性尾部修饰揭示双重鞘氨醇激酶 1 和 2 抑制剂

  摘要：

  鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 信号通路是药理学操作的一个有吸引力的目标，因为它参与癌症进展和免疫细胞趋化性。S1P 的合成由鞘氨醇激酶 1 或 2（SphK1 或 SphK2）对鞘氨醇和 ATP 的作用催化。虽然已经报道了 SphK1 或 SphK2 的有效和选择性抑制剂，但仍然需要开发有效的双重 SphK1/SphK2 抑制剂。为此，我们报告了基于 2-（羟甲基）吡咯烷的抑制剂的构效关系分析，其中22d是最有效的双重 SphK1/SphK2 抑制剂（SphK1 K i  = 0.679 μM，SphK2 K i  = 0.951 μM）这个系列。22天抑制工程酿酒酵母的生长并降低组织细胞淋巴瘤骨髓细胞系（U937 细胞）中的 S1P 水平，表明在体外抑制 SphK1 和 2 。对接在 SphK1 和 SphK2 的 Sph 结合袋内的22d的分子模型研究表明，2-(羟甲基)吡咯烷头与 ATP

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115941

文献信息

• ARYL AMINE SUBSTITUTED PYRIMIDINE AND QUINAZOLINE AND THEIR USE AS ANTICANER DRUGS
  申请人：National Taiwan University

  公开号：US20140080848A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  A series of mono- and di-substituted quinazoline and pyrimidine derivatives based on the skeleton of erlotinib (an EGFR inhibitor) were synthesized and their bioactivities against hepatocellular carcinoma and human lung adenocarcinoma were evaluated.

  基于厄洛替尼（一种EGFR抑制剂）骨架合成了一系列单取代和双取代的喹唑啉和嘧啶衍生物，并评估了它们对肝细胞癌和人类肺腺癌的生物活性。
• COMPOUND HAVING PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE SHP-1 AGONIST ACTIVITY
  申请人：Chen, Kuenfeng

  公开号：EP3345894A1

  公开（公告）日：2018-07-11

  A compound having a chemical structure of formula I, wherein n is 0 or 1, X is N or C-R1, R1 is H or Cl, R2 and R3 are independently H, a halogen or an alkyl group, Ar is a substituted or unsubstituted phenylene or naphthylene group, with the substituted or unsubstituted phenylene group being A or B, and the naphthylene group being C, R4 is H, a halogen or an alkyl group, R5 is H, a halogen, an alkyl group, an alkoxyl group or a hydroxyl group, R6 is H or a hydroxyl group, and R7 is a substituted or unsubstituted aryl group. The compound has SHP-1 agonist activity, and can be used to treat cancer.

  一种具有式 I 化学结构的化合物，其中 n 为 0 或 1，X 为 N 或 C-R1，R1 为 H 或 Cl，R2 和 R3 独立地为 H、卤素或烷基，Ar 为取代或未取代的亚苯基或亚萘基、R4 是 H、卤素或烷基，R5 是 H、卤素、烷基、烷氧基或羟基，R6 是 H 或羟基，R7 是取代或未取代的芳基。该化合物具有 SHP-1 激动剂活性，可用于治疗癌症。
• Agonists of protein tyrosine phosphatase SHP-1
  申请人：Chen Kuen-Feng

  公开号：US10745346B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  Some novel compounds are provided in this disclosure. These novel compounds have potential SHP-1 agonist activity for being used in treating cancer.

  本公开提供了一些新型化合物。这些新型化合物具有潜在的 SHP-1 激动剂活性，可用于治疗癌症。
• [EN] COMPOUND HAVING PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE SHP-1 AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DE LA PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE SHP-1<br/>[ZH] 具有蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-1激动剂活性的化合物
  申请人：CHEN KUENFENG

  公开号：WO2017036405A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  一种具有化学结构式I的化合物，其中n为0或1；X为N或C-R 1；R 1为H或Cl；R 2与R 3各自独立地为H、卤素或烷基；Ar为被取代或未被取代的亚苯基、或亚萘基，其中所述被取代或未被取代的亚苯基为A或B且所述亚萘基为C；R 4为H、卤素、或烷基；R 5为H、卤素、烷基、烷氧基、或羟基；R 6为H或羟基；以及R 7为未被取代或被取代的芳香基。所述化合物具有SHP-1激动剂活性，能够用于治疗癌症。
• ARYL AMINE SUBSTITUTED PYRIMIDINE AND QUINAZOLINE AND THEIR USE AS ANTICANCER DRUGS
  申请人：National Yang-Ming University

  公开号：US20150246891A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  A series of mono- and di-substituted quinazoline and pyrimidine derivatives based on the skeleton of erlotinib (an EGFR inhibitor) were synthesized and their bioactivities against hepatocellular carcinoma and human lung adenocarcinoma were evaluated.