1-methyl-3-(4-tolylamino)-4-(4-tolylimino)-6-isopropyl-1,4-dihydropyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(4-tolylamino)-4-(4-tolylimino)-6-isopropyl-1,4-dihydropyridazine
• 英文别名: 1-methyl-N-(4-methylphenyl)-4-(4-methylphenyl)imino-6-propan-2-ylpyridazin-3-amine
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄
• 分子量: 346.475
• InChiKey: PZRHEEAWXYWQHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-N,4-N-bis(4-methylphenyl)diazetidine-3,4-diimine 、 3-甲基-2-丁酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到1-methyl-3-(4-tolylamino)-4-(4-tolylimino)-6-isopropyl-1,4-dihydropyridazine
  参考文献：
  名称：

  Ring Strain and Weak Bonds: Δ²-1,2-Diazetines as Building Blocks for Pyridazines

  摘要：

  去质子的1,2-二氮杂环丁烯与含有酸性CH的各种酮反应，生成吡嗪衍生物。该反应通过一系列开环和重整过程，允许合成含有环阿定结构的二氢吡嗪。在这种情况下，原位生成的1,2-二氮杂环丁烯阴离子既作为碱，也作为螯合剂。通过X射线结构分析和多维核磁共振实验，确认了新合成衍生物的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942524

文献信息

• Ring Strain and Weak Bonds: Δ²-1,2-Diazetines as Building Blocks for Pyridazines
  作者：R. Beckert、J. Fleischhauer、W. Günther、H. Görls

  DOI：10.1055/s-2006-942524

  日期：2006.9

  Deprotonated 1,2-diazetines react with various ketones containing an acidic CH to yield pyridazine derivatives. The reaction allows the synthesis of dihydropyridazines containing a cycloamidine substructure via a sequence of ring-opening and recyclization. In this case, the in situ generated anion of 1,2-diazetines acts as a base as well as a chelator. The structures of the novel synthesized derivatives were confirmed by X-ray structural analysis and multidimensional NMR experiments.

  去质子的1,2-二氮杂环丁烯与含有酸性CH的各种酮反应，生成吡嗪衍生物。该反应通过一系列开环和重整过程，允许合成含有环阿定结构的二氢吡嗪。在这种情况下，原位生成的1,2-二氮杂环丁烯阴离子既作为碱，也作为螯合剂。通过X射线结构分析和多维核磁共振实验，确认了新合成衍生物的结构。