(E)-1-(4-bromophenyl)-3-(dimethylamino)but-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-bromophenyl)-3-(dimethylamino)but-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-3-(dimethylamino)-2-buten-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO
• 分子量: 268.153
• InChiKey: HATXBOWGZXQCMO-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-bromophenyl)-3-(dimethylamino)but-2-en-1-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2,4-bis(4-cyanophenyl)-6-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Anti-Pneumocystis carinii pneumonia activity of dicationic diaryl methylprimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(97)89640-7
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 4-溴苯乙酮 以 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到(E)-1-(4-bromophenyl)-3-(dimethylamino)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  KIO3 介导的 γ-C(sp3)–H 烯胺酮亚磺酰化

  摘要：

  报道了烯胺酮与杂环硫醇的无金属区域选择性 γ-C(sp 3 )–H 磺酰化反应。这种转化是高效、温和、可扩展且环境友好的，并且可以耐受多种烯胺底物和杂环硫醇。该策略的实用性在生物活性天然产物和药物衍生物的后期修饰中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02824

文献信息

• NOVEL PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AS PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED GAMMA RECEPTOR MODULATORS, METHOD OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Moon Ho-Sang

  公开号：US20100063041A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention provides a novel phenylpropionic acid derivative and a PPAR-γ modulator comprising the same as an active ingredient. The phenylpropionic acid derivative of the present invention has modulatory action on function of PPAR-γ and then exhibits hypoglycemic, hypolipidemic and insulin resistance-reducing effects on PPAR-mediated diseases or disorders. Therefore, the present invention is prophylactically or therapeutically effective for diabetes and metabolic diseases.

  本发明提供了一种新型苯丙酸衍生物，以及包含该衍生物作为活性成分的PPAR-γ调节剂。本发明的苯丙酸衍生物对PPAR-γ的功能具有调节作用，从而在PPAR介导的疾病或紊乱中表现出降糖、降脂和减少胰岛素抵抗的效果。因此，本发明在预防或治疗糖尿病和代谢性疾病方面具有预防或治疗效果。
• A simple synthesis of 4-aroyl-5-methyl-1H-imidazol-2(3H)-one derivatives (Enoxymone analogues) from aryl methyl ketones via enaminones
  作者：Jure Bezenšek、Uroš Grošelj、Katarina Stare、Jurij Svete、Branko Stanovnik

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.236

  日期：——

  Aryl methyl ketones 1a-e gave with N,N-dimethylacetamide dimethylacetal (DMADMA) ( E)-1aryl-3-(dimethylamino)-but-2-en-1-ones 2a-e. Substitution of the N,N-(dimethylamino) group in the reaction with ammonium acetate afforded the cor responding ( Z)-3-amino-1-aryl-but-2-en-1ones 3a-e. In the reaction of 3a-e with diethyl azodicarboxylate intermediates 4a-e were formed, which were, in most cases without

  芳基甲基酮 1a-e 与 N,N-二甲基乙酰胺二甲基乙缩醛 (DMADMA) (E)-1aryl-3-(二甲氨基)-but-2-en-1-ones 2a-e 一起得到。在与乙酸铵的反应中取代 N,N-(二甲氨基) 基团得到相应的 (Z)-3-氨基-1-芳基-丁-2-烯-1 酮 3a-e。在 3a-e 与偶氮二羧酸二乙酯的反应中，形成了中间体 4a-e，在大多数情况下，它们无需分离就环化为乙基（5-芳酰基-4-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑-1-基)氨基甲酸酯5a-e。酯基水解，然后中间体 6a-c,e 脱羧和脱氨基，生成 4-aroyl-5-methyl-1 Himidazol-2(3H)-ones 7a-c,e。
• New approach to synthesis of derivatives of 2-(5-hydroxybenzofuryl-3)naphthofurans
  作者：T. I. Mukhanova、O. A. Lykova、L. M. Alekseeva、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf02252270

  日期：1998.6
• Mukhanowa T. I., Granik W. G., Denisow A. W., Trubichina T. K., Shwarch G+, Khim.-farmach. zh., 28 (1994) N 12, S 23-26
  作者：Mukhanowa T. I., Granik W. G., Denisow A. W., Trubichina T. K., Shwarch G+

  DOI：——

  日期：——