methyl (S)-2-((1r,4S)-4-isopropylcyclohexane-1-carboxamido)-3-(4-(2-(methyl(pyridin-2-yl)amino)ethoxy)phenyl)propanoate | 727985-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-((1r,4S)-4-isopropylcyclohexane-1-carboxamido)-3-(4-(2-(methyl(pyridin-2-yl)amino)ethoxy)phenyl)propanoate
• CAS: 727985-93-5
• 化学式: C₂₈H₃₉N₃O₄
• 分子量: 481.635
• InChiKey: LYTQHRKVAGTDGR-LSQMVHIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  80.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-((1r,4S)-4-isopropylcyclohexane-1-carboxamido)-3-(4-(2-(methyl(pyridin-2-yl)amino)ethoxy)phenyl)propanoate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.06 g的产率得到(2S)-2-[(trans-4-isopropyl-cyclohexanecarbonyl)amino]-3-[4-[2-[methyl-(2-pyridyl)amino]ethoxy]phenyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Insulin-releasing activity of a series of phenylalanine derivatives

  摘要：

  A series of phenylalanine derivatives were synthesized and their biological activities were evaluated. Compounds (S)-3 and (R)-3 exhibited more potent insulin-releasing activity than that of nateglinide, compound (S)-3 also showed insulin-sensitizing activity in vitro. Both compounds were tested for hypoglycemia effect in vivo. (C) 2007 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.11.018
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(trans-4-isopropyl-cyclohexanecarbonyl)amino]-3-[4-(2-(methylamino)ethoxy)phenyl]propionic acid methyl ester 、 2-氟吡啶 反应 24.0h， 生成 methyl (S)-2-((1r,4S)-4-isopropylcyclohexane-1-carboxamido)-3-(4-(2-(methyl(pyridin-2-yl)amino)ethoxy)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  EP1591440

  摘要：

  公开号：