(R)-(-)-3-Hydroxy-4-(3,4-dimethoxyphenyl)butanoic acid | 153525-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-3-Hydroxy-4-(3,4-dimethoxyphenyl)butanoic acid
• 英文别名: (3R)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxybutanoic acid
• CAS: 153525-05-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: WTZMRQSGNHLICW-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-3-Hydroxy-4-(3,4-dimethoxyphenyl)butanoic acid 在 mercury(II) methanesulfonate 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (R)-(+)-4-(3,4-Dimethoxybenzyl)oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A protocol for the efficient synthesis of enantiopure .beta.-substituted .beta.-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a049
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯 在 (R)-BINAP-Ru(II) 吡啶 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、11.15 MPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 (R)-(-)-3-Hydroxy-4-(3,4-dimethoxyphenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A protocol for the efficient synthesis of enantiopure .beta.-substituted .beta.-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a049

文献信息

• A protocol for the efficient synthesis of enantiopure .beta.-substituted .beta.-lactones
  作者：Giuseppe Capozzi、Stefano Roelens、Stefano Talami

  DOI：10.1021/jo00079a049

  日期：1993.12