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methyl (3,4-dimethoxyphenyl)acetamidoacrylate | 1006707-84-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (3,4-dimethoxyphenyl)acetamidoacrylate
英文别名
Methyl 2-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetyl]amino]prop-2-enoate
methyl (3,4-dimethoxyphenyl)acetamidoacrylate化学式
CAS
1006707-84-1
化学式
C14H17NO5
mdl
——
分子量
279.293
InChiKey
WAIXNKPDNXRODB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (3,4-dimethoxyphenyl)acetamidoacrylate4,5-二甲氧基-2-(三甲基硅基)苯基三氟甲磺酸酯四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以70%的产率得到methyl 1-(3',4'-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxyisoquinoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过 Aryne Annulation 正交合成二氢吲哚和异喹啉
    摘要:
    本报告中描述了两种利用芳炔反应性的独特方法的发展。N-氨基甲酰基官能化的烯胺衍生物与苄的反应提供取代的二氢吲哚。当相关的烯胺衍生物被修饰为酰胺时,就会发现正交反应性,这样异喹啉就可以作为与苄缩合的产物形成。后一种转化适用于鸦片生物碱罂粟碱的简明全合成。
    DOI:
    10.1021/ja0780582
  • 作为产物:
    描述:
    (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯DL-丝氨酸甲酯盐酸盐4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.25h, 以2.43 g的产率得到methyl (3,4-dimethoxyphenyl)acetamidoacrylate
    参考文献:
    名称:
    通过 Aryne Annulation 正交合成二氢吲哚和异喹啉
    摘要:
    本报告中描述了两种利用芳炔反应性的独特方法的发展。N-氨基甲酰基官能化的烯胺衍生物与苄的反应提供取代的二氢吲哚。当相关的烯胺衍生物被修饰为酰胺时,就会发现正交反应性,这样异喹啉就可以作为与苄缩合的产物形成。后一种转化适用于鸦片生物碱罂粟碱的简明全合成。
    DOI:
    10.1021/ja0780582
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文献信息

  • Orthogonal Synthesis of Indolines and Isoquinolines via Aryne Annulation
    作者:Christopher D. Gilmore、Kevin M. Allan、Brian M. Stoltz
    DOI:10.1021/ja0780582
    日期:2008.2.6
    exploiting the reactivity of arynes. Reaction of N-carbamoyl-functionalized enamine derivatives with benzyne affords substituted indolines. An orthogonal reactivity is uncovered when related enamine derivatives are modified as amides, such that isoquinolines are formed as the product of condensation with benzyne. This latter transformation is applied to a concise total synthesis of the opiate alkaloid papaverine
    本报告中描述了两种利用芳炔反应性的独特方法的发展。N-氨基甲酰基官能化的烯胺衍生物与苄的反应提供取代的二氢吲哚。当相关的烯胺衍生物被修饰为酰胺时,就会发现正交反应性,这样异喹啉就可以作为与苄缩合的产物形成。后一种转化适用于鸦片生物碱罂粟碱的简明全合成。
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