1,2,3,5,5,6,6-heptafluoro-4-(trifluoromethyl)-1,3-cyclohexadiene | 27943-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,2,3,5,5,6,6-heptafluoro-4-(trifluoromethyl)-1,3-cyclohexadiene
• 英文别名: 1-trifluoromethylheptafluorocyclohexa-1,3-diene；1-Trifluoromethylheptafluorohexa-1,3-diene；Perfluor-1-methyl-cyclohexa-1,3-dien；1,2,3,5,5,6,6-Heptafluoro-4-(trifluoromethyl)cyclohexa-1,3-diene
• CAS: 27943-60-8
• 化学式: C₇F₁₀
• 分子量: 274.061
• InChiKey: IPEKLPMKZXWHIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,5,5,6,6-heptafluoro-4-(trifluoromethyl)-1,3-cyclohexadiene 在 五氟化砷 、 三氟乙酸 作用下， 生成 perfluoro-1-methyl-1,4-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  全氟苯、全氟甲苯和全氟萘衍生的自由基阳离子盐的制备和表征

  摘要：

  盐 C/sub 6/F/sub 6//sup +/AsF/sub 6//sup -/、C/sub 6/F/sub 5/CF/sub 3//sup +/AsF/sub 6/ /sup -/ 和 C/sub 10/F/sub 8//sup +/AsF/sub 6//sup -/ 可以通过适当的全氟芳族分子与 O/sub 2//sup + 的电子氧化来制备/AsF/sub 6//sup -/. 其他 O/sub 2//sup +/ 盐可以与氧化性更强的过渡金属六氟化物类似地使用，但后者的盐比它们的 AsF/sub 6//sup -/ 亲戚更不稳定。C/sub 6/F/sub 6//sup +/AsF/sub 6//sup -/ 是一种方便的电子氧化剂，因为反应中残留的物质在室温下分解为挥发性产物。C/sub 6/F/sub 6/AsF/sub 6/ 和 C/sub 10/F/sub 8/AsF/sub

  DOI：

  10.1021/ja00276a039
• 作为产物：
  描述：

  4-H-decafluoro-1-methyl-1,4-cyclohexadiene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 cobalt (III) fluoride 、 sodium fluoride 作用下， 生成 1,2,3,5,5,6,6-heptafluoro-4-(trifluoromethyl)-1,3-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  氟化铈（IV）上三氟化苯的氟化

  摘要：

  三氟化苯已在480–510°的氟化铈（IV）上进行了氟化，已鉴定出一些产品。这些包括十氢和1 H-九氟环己烯，1 H-庚基和4 H-六氟环己-1,4-二烯，1-三氟甲基九氟环己烯，1 H，2-三氟甲基八氟环己烯，1,4-双三氟甲基六氟环己烯1,4-二烯和三氟化苯，通过Ir光谱鉴定的所有已知化合物。另外，分离出1 H，4-三氟甲基六氟环己-1,4-二烯和1-三氟甲基-2 H，4 H，-五氟环己-1,4-二烯并通过UV和NMR光谱以及氟化为顺式进行表征。-和反式-4 H-三氟甲基环己烷和2 H / 4 H-十二氟甲基环己烷。通过NMR光谱及其氟化和脱氟化氢反应鉴定了多氟环己烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92920-5

文献信息

• Fluorocyclohexanes. Part XVI. The six H-trifluoromethyldecafluoro- and two of the 2H,4H-trifluoromethylnonafluoro-cyclohexanes
  作者：Derek J Alsop、James Burdon、Paul A Carter、Colin R Patrick、John Colin Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81515-8

  日期：1982.11

  toluene. The trans-2H-isomer was made by further fluorination of one of the 2H,4H-dodecafluorides. Aqueous potash and the cis-2H-tridecafluoride gave 1-trifluoromethylnonafluorocyclohex-1-ene, which with stronger alkali hydrolysed to 1-carboxynonafluorocyclohex-1-ene. The cis- and trans- 2H and 4H-tridecafluorides were dehydrofluorinated by sodium fluoride at 320–380° (the cis-isomer of each pair reacted

  除碳氟化合物外，在260-280°的温度下用氟化钴氟化苯并三氟还产生了6种可能的十三氟甲基环己烷异构体，以及2种2H，4H-十二碳氟化合物。在C 7 HF 13中化合物中，只有顺式2H-，顺式和反式4H异构体可以分离出来。两种3H异构体是在甲苯存在下通过全氟（1-甲基-3-异丙基环己烷）的热解制得的。反式-2H异构体是通过进一步氟化2H，4H-十二碳氟化合物之一制得的。碳酸钾水溶液和顺式-2H-三氟化氟产生1-三氟甲基九氟环己-1-烯，其具有较强的碱水解成1-羧基九氟环己-1-烯。顺式和反式2H和4H-三氟化碳通过氟化钠在320-380°下脱氟化氢（每对的顺式异构体的反应速度都快于反式：轴向与赤道氢的反应），分别得到1-三氟甲基九氟-烯和4-三氟甲基异构体。后者在500-600°F下通过氟化钠异构化为前者。1-CF3-烯经碱性高锰酸钾氧化得到六氟戊二酸。
• ALSOP, D. J.;BURDON, J.;CARTER, P. A.;PATRICK, C. R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 3, 305-316
  作者：ALSOP, D. J.、BURDON, J.、CARTER, P. A.、PATRICK, C. R.、TATLOW, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• BARDIN, V. V.;AVRAMENKO, A. A.;FURIN, G. G.;YAKOBSON, G. G.;KRASILNIKOV, +, J. FLUOR. CHEM., 1985, 28, N 1, 37-45
  作者：BARDIN, V. V.、AVRAMENKO, A. A.、FURIN, G. G.、YAKOBSON, G. G.、KRASILNIKOV, +

  DOI：——

  日期：——