[2-(p-dimethylaminophenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-5-yl]methyl ketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [2-(p-dimethylaminophenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-5-yl]methyl ketone
• 英文别名: 1,3-Bis[2-[4-(dimethylamino)phenyl]-5-methyl-1,3-dioxan-5-yl]propan-2-one
• 化学式: C₂₉H₄₀N₂O₅
• 分子量: 496.647
• InChiKey: UUNVJRWJRRHJSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-(羟基甲基)-3-甲基-2-丁酮 、 对二甲氨基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 [2-(p-dimethylaminophenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-5-yl]methyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions containing 1,3-dioxanes

  摘要：

  通式I的化合物：##STR1##其中R.sub.1代表环烷基、芳基烷基、杂环芳基或取代苯基，其中苯基上的取代基是以下一种或多种基团，即卤素、羟基、烷氧基（C.sub.1-C.sub.4）、烷基（C.sub.1-C.sub.4）、硝基、二烷基氨基或亚甲二氧基；R.sub.2代表氢原子，或与基团R.sub.1和相邻碳原子一起代表具有3至7个碳原子的环烷基基团；R.sub.3代表基团R.sub.5 CO--，或R.sub.5 CH(OH)--，其中R.sub.5为甲基或乙基；R.sub.4为烷基（C.sub.1-C.sub.6）或苯基；其中当R.sub.4为烷基时，R.sub.3和R.sub.4可以连接在一起形成与二氧杂环戊二烷环上的相邻碳原子形成5、6或7元杂螺环系统；以及当化合物含有羟基时，这些化合物的酯；以及当化合物含有碱性中心时，与有机或无机酸形成的无毒药用可接受盐。包括指定化合物和其他相关化合物的药物组合物。生产这些化合物的方法。这些化合物可用作镇痛剂。

  公开号：

  US04085222A1