1-benzyl-6-p-tolylpyridin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-6-p-tolylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-Benzyl-6-(4-methylphenyl)pyridin-2-one
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: VGPZTNDRIXGOMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基1,2-二氢吡啶-2-酮 、 对甲苯磺酰氯 在 palladium diacetate 、 silver(l) oxide 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以46%的产率得到1-benzyl-6-p-tolylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用芳基磺酰氯对 2-吡啶酮进行无导向基团的无 Pd(II) 催化脱硫 C6 芳基化

  摘要：

  在 2-吡啶酮支架的 C6 位实现了Pd( II ) 催化的直接脱硫芳基化。芳基磺酰氯用作替代的芳基化剂。在没有战略性地安装含杂原子的导向基团的情况下，就可以实现所需的位点选择性。初步机制研究表明，在此过程中涉及自由基物种。

  DOI：

  10.1039/d0ob01716g

文献信息

• A directing group free Pd(<scp>ii</scp>)-catalysed desulfitative C6-arylation of 2-pyridone using an arylsulfonyl chloride
  作者：Ujjwal Karmakar、Rajarshi Samanta

  DOI：10.1039/d0ob01716g

  日期：——

  A Pd(II)-catalysed direct desulfitative arylation was realized at the C6-position of the 2-pyridone scaffold. Aryl sulfonyl chloride was used as an alternative arylating agent. The required site-selectivity occurred without the strategic installation of a heteroatom containing directing group. Preliminary mechanistic studies revealed that radical species were involved during this process.

  在 2-吡啶酮支架的 C6 位实现了Pd( II ) 催化的直接脱硫芳基化。芳基磺酰氯用作替代的芳基化剂。在没有战略性地安装含杂原子的导向基团的情况下，就可以实现所需的位点选择性。初步机制研究表明，在此过程中涉及自由基物种。