diphenyltin diiodide | 14532-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyltin diiodide
• 英文别名: Diphenyl-zinndijodid
• CAS: 14532-06-0
• 化学式: C₁₂H₁₀I₂Sn
• 分子量: 526.73
• InChiKey: FPXDFNHYWPHJOJ-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  176-182 °C(Press: 2 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyltin diiodide 以 乙醚 为溶剂， 生成 Phenyl-di-n.propyl-zinniodid
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.3, page 36 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二氯化锡 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 diphenyltin diiodide
  参考文献：
  名称：

  有机锡化合物的化学性质的核磁共振研究和结构研究：第一部分。某些有机锡化合物的吡嗪加合物的119 Sn NMR研究

  摘要：

  描述了一种分析NMR化学位移数据对溶液中存在的化学平衡的浓度依赖性的程序。该程序已被用于研究苯中SnMe 3 Cl和4-甲基吡啶之间的平衡，并且所获得的热力学参数值与先前通过量热法确定的值相吻合。SnPh 2 Cl 2，SnPh 2 Br 2和SnPh 2 I 2的加合物形成反应的平衡还研究了吡嗪在氯仿和乙腈中的含量。在氯仿溶液中，在使用的实验条件下，乙腈中均会形成1：1和1：2（M：L）加合物，而乙腈中只会形成1：1加合物。对于所有三种有机锡化合物，相互作用都相对较弱。SnPh 2 X 2有机锡物质的路易斯酸度以Cl> Br> I的顺序降低。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87199-n
• 作为试剂：
  描述：

  三甲氧基酯 、 对甲苯异氰酸酯 在 六甲基磷酰三胺 、 diphenyltin diiodide 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3-(p-tolyl)-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Shibata, Ikuya; Imoto, Takafumi; Baba, Akio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 361 - 363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis and tin-119m mössbauer spectra of some diorganotin dihalide and dipseudohalide complexes with nitrogen- and oxygen-donor ligands
  作者：Alan J. Crowe、Peter J. Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85834-9

  日期：1982.1

  The synthesis and 119mSn Mössbauer spectra of 114 complexes of the type R2SnX2, L2 (R  Me, Et, n-Pr, n-Bu, n-Oct, Ph, Bz; X  F, Cl, Br, I, NCS; L2  2 monodentate or 1 bidentate O- or N-donor ligand(s)), 74 of which are new, are reported. The majority of the complexes are isostructural, having an octahedral trans-R2SnX4 geometry about tin, whilst five of the diphenyltin complexes (R  Ph; X  Cl;

  合成和119米的类型R的114个络合物的Sn穆斯堡尔谱2 SNX 2，L 2（RME等，正PR，正丁基，正-十月中，Ph，BZ; X氟，氯，溴，I，NCS，L 2 2单齿或二齿1 O-或N-供配体（S）），其中74个是新的，则报告。大部分复合物是同构的，具有八面体反式-R 2 SNX 4几何约锡，而二苯基复合物5（RPh值; X氯，L 2 AMP，Nphen; XNCS，L 2  bipy，phen，TMphen）采用顺式-R 2 SnX 4八面体结构。
• A novel route for the preparation of dimeric tetraorganodistannoxanes
  作者：Jens Beckmann、Dainis Dakternieks、Fong Sheen Kuan、Edward R.T Tiekink

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01705-9

  日期：2002.10

  The reaction of polymeric diorganotin oxides, (R2SnO)n (R=Me, Et, n-Bu, n-Oct, c-Hex, i-Pr, Ph), with saturated aqueous NH4X (X=F, Cl, Br, I, OAc) in refluxing 1,4-dioxane afforded in high yields dimeric tetraorganodistannoxanes, [R2(X)SnOSn(X)R2]2, and in a few cases diorganotin dihalides or diacetates, R2SnX2. The reported method appears suitable for the synthesis of fluorinated tetraorganodistannoxanes

  聚合二有机锡氧化物的反应中，（R 2的SnO）Ñ（R =甲基，乙基，Ñ -Bu，Ñ -辛，Ç -六角，我-Pr中，Ph），用饱和含水NH 4 X（X = F， Cl，Br，I，OAc）在回流的1,4-二恶烷中以高收率得到二聚四有机二锡锡烷，[R 2（X）SnOSn（X）R 2 ] 2，在少数情况下，二有机锡二卤化物或二乙酸酯为R 2 SnX 2。报道的方法似乎适用于氟化四有机二锡氧烷的合成。鉴定[R 2（OH）SnOSn（X）R 2 ] 2（R =n -Bu; X = Cl，Br）和[R 2（OH）SnOSn（X）R 2 ] [R 2（X）SnOSn（X）R 2 ]提出了从[R 2（OH）SnOSn（OH）开始的系列取代机制R 2 ] 2。X射线晶体结构测定报告为[我2（ACO）SnOSn（OAC）Me 2 ] 2（29A），[我-Pr 2（BR）SnOSn（BR）我-Pr 2 ] 2（20A），[
• Mössbauer spectra of tin(IV) iodide complexes
  作者：David Tudela、Antonio J. Sánchez-Herencia、Marcos Díaz、Ramón Fernández-Ruiz、Nieves Menéndez、Jesús D. Tornero

  DOI：10.1039/a905917b

  日期：——

  The first examples of compounds containing the [SnR2I3]– anion, i.e. [Bun4N][SnR2I3] (R = Me or Ph), have been prepared and characterized by IR, Raman and 119Sn Mössbauer spectroscopies, and X-ray powder diffraction data. The experimental data are consistent with a trigonal bipyramidal structure, with the R groups in equatorial positions, for the [SnR2I3]– anions. Octahedral [SnR2I4]2– anions could

  含有[SNR化合物的第一实施例2我3 ] -的阴离子，即[卜Ñ 4 N] [SNR 2我3〕（R = Me或PH），制备和表征通过IR，拉曼光谱和119的Sn穆斯堡尔光谱学和X射线粉末衍射数据。对于[SnR 2 I 3 ] –阴离子，实验数据与三角双锥体结构一致，R基团位于赤道位置。八面体[SnR 2 I 4 ] 2–阴离子无法分离，表明先前报道的[Bun 4 N] 2 [SnMe 2 I 4 ]实际上是Bu n 4 NI和[Bu n 4 N] [SnMe 2 I 3 ]的1∶1混合物。Cs 2 SnI 6的X射线粉末结构已通过Rietveld方法进行了改进。该化合物在立方米Fm 3 m空间群中以a  = 11.6410（3）Å和Sn-I距离为2.864（1）Å结晶。在Cs 2 SnI 6，SnI 4（bipy），SnI 4（Ph 3 PO） 2中的Sn–I距离和SNI 4（PH 2 SO
• NMR study of mono- and dilithium derivatives of alkyl and arylstannanes
  作者：P. A. Chugunov、N. A. Troitskii、K. S. Nosov、M. P. Egorov、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/s11172-005-0122-x

  日期：2004.10

  Element-centered mono- and dianions of alkyl- and arylstannanes were studied by NMR spectroscopy. The 13C and 119Sn NMR chemical shifts for the dianions R2SnLi2 (R = Ph, Et) were measured for the first time.

  通过核磁共振光谱研究了烷基和芳基锡烷的以元素为中心的单阴离子和二阴离子。首次测量了二价阴离子 R2SnLi2 (R = Ph, Et) 的 13C 和 119Sn NMR 化学位移。
• Intramolecularly coordinated organotin(IV) sulphides and their reactivity to iodine
  作者：Libor Dostál、Roman Jambor、Aleš Růžička、Robert Jirásko、Jan Taraba、Jaroslav Holeček

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.05.025

  日期：2007.8

  Organotin(IV) sulphides (LSnPhS)(2) (3) and (LSnPh2)(2)S (4) containing O, C, O chelating ligand (L = 2,6-(t BuOCH2)(2)C6H3-) were prepared by reaction of parent organotin chlorides LSnPhCl2 (1) and LSnPh2Cl (2) with Na2(S).9H(2)O in toulene/water. Both sulphides were characterised by the help of elementa; analysis, ESI-mass spectrometry, H-1, C-13 Sn-119 NMR spectroscopy and the molecular structure of 3 was determined by X-ray diffraction techniques. Compounds 3 and 4 react with I-2 to organotin iodides LSnPhI2 (5) and LSnPh2I (6), instead of intended iodolysis of phenyl groups. Triorganotin iodide 6 reacts with the additional molecule of I-2 forming an ionic compound [LSnPh2]I-+(3)- (7), which is unstable in solution and decomposes to Ph2SnI2 and 2,6-(tBuOCH(2))(2)C6H3I (8). (c) 2007 Elsevier B. V. All rights reserved.