(R)-7-(benzyloxy)-4-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-amine | 1427279-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (R)-7-(benzyloxy)-4-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-amine
• CAS: 1427279-00-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: HEFPAACCHYNXHN-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  48.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diphenylphthalonitrile 、 (R)-7-(benzyloxy)-4-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-amine 在 calcium chloride 作用下， 以 正己醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[(7R)-4-methyl-7-phenylmethoxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl]-3-[[(7R)-4-methyl-7-phenylmethoxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl]imino]-5,6-diphenylisoindol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  一个新的手性1，3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚酸酯的钴烷基络合物及其在不对称氢化硅烷化中的应用

  摘要：

  据报道，基于1,3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚啉（BPI）骨架的新的手性三齿单阴离子NNN-钳位配体家族的合成。从非手性和低价材料开始制备具有不同空间需求的取代基的配体。动力学酶促拆分用作制备对映体纯配体的关键步骤。以此方式，给定配体的两种对映异构体都可以对映选择性地产生（＞ 99.5％ee）。使用吡啶烷基钴前体络合物获得相应的钴烷基络合物，并将其用于几种前手性烷基芳基酮的不对称氢化硅烷化中，具有高收率（最高100％）和对映选择性（最高91％ee），在水解后得到手性醇。

  DOI：

  10.1021/ic3020749
• 作为产物：
  描述：

  在 叠氮基三甲基硅烷 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 168.0h， 生成 (R)-7-(benzyloxy)-4-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一个新的手性1，3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚酸酯的钴烷基络合物及其在不对称氢化硅烷化中的应用

  摘要：

  据报道，基于1,3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚啉（BPI）骨架的新的手性三齿单阴离子NNN-钳位配体家族的合成。从非手性和低价材料开始制备具有不同空间需求的取代基的配体。动力学酶促拆分用作制备对映体纯配体的关键步骤。以此方式，给定配体的两种对映异构体都可以对映选择性地产生（＞ 99.5％ee）。使用吡啶烷基钴前体络合物获得相应的钴烷基络合物，并将其用于几种前手性烷基芳基酮的不对称氢化硅烷化中，具有高收率（最高100％）和对映选择性（最高91％ee），在水解后得到手性醇。

  DOI：

  10.1021/ic3020749