N-(1,2-双(3,4-二甲氧基苯基)乙基)-N-(2-(苯基亚磺酰基)乙基)甲酰胺 | 210696-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: N-(1,2-双(3,4-二甲氧基苯基)乙基)-N-(2-(苯基亚磺酰基)乙基)甲酰胺
• 英文名称: N-[2-(benzenesulfinyl)ethyl]-N-[1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]formamide
• CAS: 210696-91-6
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₆S
• 分子量: 497.612
• InChiKey: YUFOOHFYDJDOAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  696.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,2-双(3,4-二甲氧基苯基)乙基)-N-(2-(苯基亚磺酰基)乙基)甲酰胺 在 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 N-formylisopavine
  参考文献：
  名称：

  Shinohara, Tatsumi; Takeda, Akira; Toda, Jun, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 5, p. 981 - 992

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(1,2-双(3,4-二甲氧基苯基)乙基)-N-(2-(苯基亚磺酰基)乙基)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Shinohara, Tatsumi; Takeda, Akira; Toda, Jun, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 5, p. 981 - 992

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shinohara, Tatsumi; Takeda, Akira; Toda, Jun, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 5, p. 981 - 992
  作者：Shinohara, Tatsumi、Takeda, Akira、Toda, Jun、Sano, Takehiro

  DOI：——

  日期：——