3-phenoxyphenylalanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-phenoxyphenylalanine
• 英文别名: 2-azaniumyl-3-(3-phenoxyphenyl)propanoate
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• mdl: MFCD05227929
• 分子量: 257.289
• InChiKey: CVEJYSBWVPCQMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenoxyphenylalanine 、 Trans-4-(N-carbobenzyloxy)aminomethyl-1-cyclohexane carbonyl chloride 生成 3-(3-Phenoxyphenyl)-2-[[4-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)cyclohexanecarbonyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  OKAMOTO, SHOSUKE;OKADA, YOSHIO;OKUNOMIYA, AKIKO;NAITO, TAKETOSHI;KIMURA, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylamino-3-(3-phenoxybenzyl)malonic acid diethyl ester 、 氢溴酸 、 水 生成 3-phenoxyphenylalanine
  参考文献：
  名称：

  OGURO, KATSUNORI;NOJIMA, HIROSHI;HASHIZUME, NOBUYUKI;OHNO, NORIO;NAITO, T+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylalanine derivative and proteinase inhibitor
  申请人：Okamoto, Shosuke

  公开号：EP0284632A1

  公开（公告）日：1988-10-05

  A phenylalanine derivative having the formula (I): wherein A represents (a) H2N-, (b) or B represents (a) (b) or wherein m is 0, 1, or 2 and n is 3, 4, or 5; X represents (a) hydroxy, (b) nitro, (c) amino, (d) phenoxy which may be substituted with (i) halogen or (ii) nitro, (e) C1-C4 alkyloxy which may be substituted with (i) phenyl or (ii) benzoyl, (f) benzoyl, (g) pyridyloxy which may be substituted with (i) halogen or (ii) nitro, or (h) C1-C4 alkyl which may be substituted with halogen; Y represents or -OR3 wherein R1 and R2 are independently (a) hydrogen, (b) phenyl which may be substituted with (i) benzoyl, (ii) C1-C4 alkylcarbonyl, (iii) C1-C4 alkyl which may be further substituted with C1-C4 alkoxycarbonyl or hydroxycarbonyl, (iv) C2-Cs alkenyl which may be further substituted with hydroxycarbonyl or C1-C4 alkoxycarbonyl, (v) C1-C4 alkoxycarbonyl, or (vi) amidino, (c) pyridyl which may be substituted with halogen or carboxyl (d) imidazolyl, (e) pyrimidyl, (f) tetrazolyl, (g) thiazolyl which may be substituted with C,-C4 alkyl which may be further substituted with C1-C4 alkoxycarbonyl, (h) C1-C6 alkyl which may be substituted with C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkoxycarbonyl, phenyl, or benzoyl, (i) CS-C7 cycloalkyl which may be substituted with C1-C4 alkoxycarbonyl or (j) R' and R2 may form, with the nitrogen atom attached thereto, (i) pyperazyl which may be substituted on the nitrogen atom with C1-C4 alkyl which may be further substituted with phenyl, (ii) piperidino which may be substituted with carboxyl or C1-C4 alkoxycarbonyl, (iii) pyrrolidyl which may be substituted with C1-C4 alkoxycarbonyl, or (iv) morpholyl; and R3 represents (a) hydrogen, (b) C1-C6 alkyl which may be substituted with (i) C1-C4 alkoxy, (ii) phenyl, or (iii) pyridyl, or (c) pyridyl; or a pharmaceutically acceptable acid salt thereof. This phenylalanine derivative is effective as a proteinase.

  具有以下式（I）的苯丙氨酸衍生物：其中A代表（a）H2N-，（b）或B代表（a）（b）或其中m为0、1或2，n为3、4或5；X代表（a）羟基，（b）硝基，（c）氨基，（d）苯氧基，其可以被（i）卤素或（ii）硝基取代，（e）C1-C4烷氧基，其可以被（i）苯基或（ii）苯甲酰基取代，（f）苯甲酰基，（g）吡啶氧基，其可以被（i）卤素或（ii）硝基取代，或（h）C1-C4烷基，其可以被卤素取代；Y代表或-OR3，其中R1和R2独立地为（a）氢，（b）苯基，其可以被（i）苯甲酰基，（ii）C1-C4烷基羰基，（iii）C1-C4烷基，其可以进一步被C1-C4烷氧羰基或羟基羰基取代，（iv）C2-Cs烯烃基，其可以进一步被羟基羰基或C1-C4烷氧羰基取代，（v）C1-C4烷氧羰基，或（vi）酰胺基，（c）吡啶基，其可以被卤素或羧基取代（d）咪唑基，（e）嘧啶基，（f）四唑基，（g）噻唑基，其可以被C1-C4烷基取代，其可以进一步被C1-C4烷氧羰基取代，（h）C1-C6烷基，其可以被C1-C4烷氧基，C1-C4烷氧羰基，苯基或苯甲酰基取代，（i）C5-C7环烷基，其可以被C1-C4烷氧羰基取代或（j）R'和R2可以与其连接的氮原子形成（i）哌嗪基，其可以在氮原子上被C1-C4烷基取代，其可以进一步被苯基取代，（ii）哌啶基，其可以被羧基或C1-C4烷氧羰基取代，（iii）吡咯基，其可以被C1-C4烷氧羰基取代，或（iv）吗啉基；R3代表（a）氢，（b）C1-C6烷基，其可以被（i）C1-C4烷氧基，（ii）苯基或（iii）吡啶基取代，或（c）吡啶；或其药学上可接受的酸盐。该苯丙氨酸衍生物作为蛋白酶具有有效性。
• π型酞花青颜料与其制造方法、颜料组合物、 着色组合物以及滤色片
  申请人：东洋油墨SC控股株式会社

  公开号：CN104105759B

  公开（公告）日：2016-01-13

  本发明提供一种π型酞花青颜料与其制造方法、颜料组合物、着色组合物以及滤色片。藉由提供下述通式(1)所表示的π型酞花青颜料，可提供颜色特性等显示品质优异的滤色片。藉由在R 1 ～R 8 中选择性地导入官能基，可稳定地生成由于立体结构的因素而亮度等颜色特性优异的π型颜料。通式(1)
• Anti-ulcer composition
  申请人：Okamoto; Shosuke

  公开号：US04954512A1

  公开（公告）日：1990-09-04

  An anti-peptic ulcer composition containing, as an active ingredient, a therapeutically effective amount of a compound having the formula (I): ##STR1## wherein A represents H.sub.2 NCH.sub.2 --, ##STR2## B represents ##STR3## D and E each independently represent H, R,--R'CO.sub.2 R,--R'(OH)CO.sub.2 R, ##STR4## wherein X represents H, CONR.sub.2, CONHR, CONH.sub.2, CO.sub.2 H, CO.sub.2 R, or COR or --R'(CO.sub.2 R)--; R' represents a lower alkylene group and R represents a lower alkyl group; F represents H, ##STR5## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  一种抗溃疡组合物，其作为活性成分包含具有公式（I）的化合物的治疗有效量：##STR1## 其中A代表H.sub.2 NCH.sub.2 --， ##STR2## B代表##STR3## D和E各自独立地代表H，R，-R'CO.sub.2 R，-R'(OH)CO.sub.2 R，##STR4## 其中X代表H，CONR.sub.2，CONHR，CONH.sub.2，CO.sub.2 H，CO.sub.2 R或COR或--R'(CO.sub.2 R)--；R'代表较低的烷基，R代表较低的烷基；F代表H，##STR5## 或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体。
• Anti-epileptogenic agents
  申请人：Queen's University at Kingston and Neurochem, Inc.

  公开号：US20030194375A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Methods and compounds useful for the inhibition of convulsive disorders, including epilepsy, are disclosed. The methods and compounds of the invention inhibit or prevent ictogenesis and/or epileptogenesis. Methods for preparing the compounds of the invention are also described.

  本发明揭示了用于抑制惊厥性疾病，包括癫痫的方法和化合物。本发明的方法和化合物抑制或预防了发作和/或癫痫发作。还描述了制备本发明化合物的方法。
• Cinnamic acid derivatives, photocrosslinkable cinnamic acid-polymer derivative and crosslinked cinnamic acid polymer derivatives
  申请人：SEIKAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA (SEIKAGAKU CORPORATION)

  公开号：EP0713859B1

  公开（公告）日：2000-08-30