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2-(N-(2-bromobenzyl)acetamido)-3-(tert-butylamino)-3-oxopropyl benzoate | 1294368-44-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(N-(2-bromobenzyl)acetamido)-3-(tert-butylamino)-3-oxopropyl benzoate
英文别名
[2-[Acetyl-[(2-bromophenyl)methyl]amino]-3-(tert-butylamino)-3-oxopropyl] benzoate;[2-[acetyl-[(2-bromophenyl)methyl]amino]-3-(tert-butylamino)-3-oxopropyl] benzoate
2-(N-(2-bromobenzyl)acetamido)-3-(tert-butylamino)-3-oxopropyl benzoate化学式
CAS
1294368-44-7
化学式
C23H27BrN2O4
mdl
——
分子量
475.382
InChiKey
YQGQNXUFGISZEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    75.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(N-(2-bromobenzyl)acetamido)-3-(tert-butylamino)-3-oxopropyl benzoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium acetate四丁基碘化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    钯催化烯烃迁移和7-远藤- trig的dehydroalanines的环化
    摘要:
    报道了在钯催化下脱氢丙氨酸双键的1,4-或1,5-迁移。该过程是在温和的典型Heck反应条件下用几种高度取代的脱氢丙氨酸发生的。尽管这是钯催化1,5-烯烃迁移的最早报道之一,但反应的结果易受起始原料的影响。从机理上讲,该过程涉及五(1,4-迁移)或六元环(1,5-迁移)有机钯中间体,该中间体在β-氨基消除过程中裂解了C–N键。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.01.058
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    尿素衍生的脱氢丙氨酸以多样性为导向的环丙基肽合成
    摘要:
    报道了环丙基肽的三步合成。该方案包括连续的Ugi-4CR /消除反应以制备脱氢丙氨酸,然后进行Corey-Chaykovsky环丙烷化反应。制备类似于类药理活性化合物,在环丙烷环中具有各种取代基的肽样分子。当使用(2-乙氧基-2-氧乙基)二甲基sulf叶立德时,反应容易地由容易制备的起始原料以高收率独家得到顺式-非对映异构体环丙烷。获得了26个高度取代的环丙基肽的集合。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2017.09.005
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文献信息

  • A two-step practical synthesis of dehydroalanine derivatives
    作者:Karell Pérez-Labrada、Edwin Flórez-López、Evelyn Paz-Morales、Luis D. Miranda、Daniel G. Rivera
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.01.122
    日期:2011.4
    A two-step practical synthesis of dehydroalanine derivatives from commercially available starting materials is reported. The approach comprises an Ugi four-component reaction using 2-benzoylacetaldehyde, followed by an elimination process of the benzoate group. This protocol provided access to several dehydroalanine derivatives modified with diverse functional groups, which might be useful for further
    据报道,由市售起始原料分两步实际合成脱氢丙氨酸衍生物。该方法包括使用2-苯甲酰基乙醛的Ugi四组分反应,然后进行苯甲酸酯基团的消除过程。该协议提供了使用多种官能团修饰的几种脱氢丙氨酸衍生物的途径,这对于进一步构建更复杂的分子可能有用。
  • Photo-induced coupling of tertiary amines with Ugi-derived dehydroalanines as a practical device in the synthesis to 2,4-diaminobutyric acid derivatives
    作者:Katy Medrano-Uribe、Luis D. Miranda
    DOI:10.1016/j.tetlet.2019.151152
    日期:2019.10
    Ir-mediated photocatalytic coupling of tertiary amines with Ugi-dehydroalanines was developed as an entry to medicinally important 2,4-diaminobutyric acid derivatives. In the process the 2,4-diaminobutyric acid framework is assembled directly embedded into a peptoide structure, via the construction of the C3(sp3)–C4(sp3) bond, through a CH functionalization. The photocatalyzed oxidation of the tertiary amine
    Ir介导的叔胺与Ugi-脱氢丙氨酸的光催化偶联是医学上重要的2,4-二氨基丁酸衍生物的入口。在此过程中,通过C 3(sp 3)–C 4(sp 3)键的构建,将2,4-二氨基丁酸骨架直接组装成肽结构。H功能化。叔胺的光催化氧化产生自由基中间体,该中间体与脱氢丙氨酸中存在的双键反应。完整的方案包括Ugi 4-CR,然后进行消除反应和光诱导偶联。使用这种策略,以低到好收率制备了15种新的多样化取代的非天然α,γ-二氨基酸肽衍生物。
  • Diversity-oriented synthesis of cyclopropyl peptides from Ugi-derived dehydroalanines
    作者:David A. Contreras-Cruz、Miguel A. Sánchez-Carmona、Fabio A. Vengoechea-Gómez、Daniel Peña-Ortíz、Luis D. Miranda
    DOI:10.1016/j.tet.2017.09.005
    日期:2017.10
    A three-step synthesis of cyclopropyl peptides is reported. The protocol involves a consecutive Ugi-4CR/elimination reaction to prepare dehydroalanines followed by a Corey-Chaykovsky cyclopropanation reaction. Peptide-like molecules that resemble some pharmacologically active compounds with a variety of substituents in the cyclopropane ring were prepared. When (2-ethoxy-2-oxoethyl) dimethyl sulfonium
    报道了环丙基肽的三步合成。该方案包括连续的Ugi-4CR /消除反应以制备脱氢丙氨酸,然后进行Corey-Chaykovsky环丙烷化反应。制备类似于类药理活性化合物,在环丙烷环中具有各种取代基的肽样分子。当使用(2-乙氧基-2-氧乙基)二甲基sulf叶立德时,反应容易地由容易制备的起始原料以高收率独家得到顺式-非对映异构体环丙烷。获得了26个高度取代的环丙基肽的集合。
  • Palladium-catalyzed olefin migration and 7- endo - trig cyclization of dehydroalanines
    作者:Ma. Carmen García-González、Eduardo Hernández-Vázquez、Fabio A. Vengochea-Gómez、Luis D. Miranda
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.01.058
    日期:2018.2
    1,4- or 1,5-migration of a double bond of dehydroalanines under palladium catalysis is reported. The process occurred with several highly-substituted dehydroalanines under mild typical Heck reaction conditions. Although this was one of the first reports of a palladium-catalyzed 1,5-olefin migration, the outcome of the reaction was susceptible to the starting material. Mechanistically, the process involved
    报道了在钯催化下脱氢丙氨酸双键的1,4-或1,5-迁移。该过程是在温和的典型Heck反应条件下用几种高度取代的脱氢丙氨酸发生的。尽管这是钯催化1,5-烯烃迁移的最早报道之一,但反应的结果易受起始原料的影响。从机理上讲,该过程涉及五(1,4-迁移)或六元环(1,5-迁移)有机钯中间体,该中间体在β-氨基消除过程中裂解了C–N键。
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