2-chloro-4-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine | 1206597-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-chloro-4-(4-fluoro-phenyl)-5-trifluoromethyl-pyridine
• CAS: 1206597-48-9
• 化学式: C₁₂H₆ClF₄N
• 分子量: 275.633
• InChiKey: ZAWVYNOYYZFMIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 2-chloro-4-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到1-[4-(4-fluoro-phenyl)-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZIN-1-YL-TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED-PYRIDINES AS FAST DISSOCIATING DOPAMINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRAZIN-1-YL-TRIFLUOROMÉTHYLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D2 DE LA DOPAMINE À DISSOCIATION RAPIDE

  摘要：

  本发明涉及哌嗪-1-基-三氟甲基取代的吡啶化合物，这些化合物是快速解离的多巴胺2受体拮抗剂，本发明还涉及这些化合物的制备方法、以及包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。这些化合物作为药物可用于治疗或预防中枢神经系统疾病，例如精神分裂症，通过发挥抗精神病效果而不产生运动副作用。公式(I)。

  公开号：

  WO2010012758A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-chloro-4-(4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  ２−アミノ置換ピリジン誘導体

  摘要：

  提供对抗精神病药物、抗焦虑药物或脑功能改善剂等药物有效成分的有用2-氨基取代吡啶衍生物。 化合物，或其生理上可接受的盐，由式（I）表示。[Ar是多取代/未取代的芳基或杂环芳基；取代基可以是相同或不同的H、卤素原子、烷基等；R1〜R3可以是相同或不同的H、烷基等；Y是氧乙烯基（-OCH2CH2-）、氮乙烯基（-N(-R4)CH2CH2-）或氮乙烯基氧化的取代基（-N=CHCH2-）；R4是H、烷基等]【选择图】无

  公开号：

  JP2016000700A

文献信息

• PIPERAZIN-1-YL-TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED-PYRIDINES AS FAST DISSOCIATING DOPAMINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2307374B1

  公开（公告）日：2017-01-25
• US8895562B2
  申请人：——

  公开号：US8895562B2

  公开（公告）日：2014-11-25