2-(3-cyano-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-cyano-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(3-cyanophenoxy)-2-methylpropanoate
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: CBRKJHOFPFYWEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-cyano-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3-aminomethyl-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的化合物 其中R 5 、R 6 和R 7 中的一个是 以及X 1 、X 2 、Y 1 到Y 4 、R 1 到R 13 以及m和n在描述中有定义，以及所有的对映体和药用上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法以及它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

  公开号：

  US20050096337A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 3-氰基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(3-cyano-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的化合物 其中R 5 、R 6 和R 7 中的一个是 以及X 1 、X 2 、Y 1 到Y 4 、R 1 到R 13 以及m和n在描述中有定义，以及所有的对映体和药用上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法以及它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

  公开号：

  US20050096337A1

文献信息

• SULFONAMIDE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Kubota Hideki

  公开号：US20090312328A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  [Object] A compound that can be used as an agent for treating a disease associated with an EP1 receptor, in particular, a lower urinary tract symptom. [Means for Solution] It was confirmed that a sulfonamide compound having an amide structure and characterized by a chemical structure in which a carbon atom in the amide bonds to the N atom in sulfonamide through lower alkylene, or a salt thereof, has a potent EP1 receptor antagonistic activity, accomplishing the present invention. Since the sulfonamide compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof has a potent EP1 receptor antagonistic activity, it is useful as an agent for treating a disease associated with an EP1 receptor, in particular, a lower urinary tract symptom.

  [物品] 一种化合物，可用作治疗与EP1受体相关的疾病的药剂，特别是下尿路症状的药剂。 [解决方案的手段] 确认了一种磺酰胺化合物，具有酰胺结构，其化学结构中的碳原子通过较低的烷基与磺酰胺中的N原子结合，或其盐，具有强大的EP1受体拮抗活性，从而实现了本发明。由于本发明的磺酰胺化合物或其药学上可接受的盐具有强大的EP1受体拮抗活性，因此它可用作治疗与EP1受体相关的疾病的药剂，特别是下尿路症状的药剂。
• TRIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Yoshimura Seiji

  公开号：US20110105460A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  [Problem] A compound, which can be used for preventing or treating diseases, in which 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) is concerned, in particular, diabetes, insulin resistance, dementia, schizophrenia and depression, is provided. [Means for Solution] It was found that a triazole derivative, in which one of the 3- and 5-positions of the triazole ring has (di)alkylmethyl or cycloalkyl, each of which is substituted with —O— (aryl or a heterocyclic group, each of which may be substituted, or lower alkylene-cycloalkyl), and the other thereof has aryl, a heterocyclic group or cycloalkyl, each of which may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits potent 11β-HSD1 inhibitory action. From the above, the triazole derivative of the present invention can be used for preventing or treating diabetes, insulin resistance, dementia, schizophrenia and depression.

  [问题] 提供一种可用于预防或治疗疾病的化合物，其中涉及11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1），特别是糖尿病、胰岛素抵抗、痴呆症、精神分裂症和抑郁症。 [解决方案] 发现一种三唑衍生物，其中三唑环的3-和5-位置之一具有（二）烷基甲基或环烷基，每个基团都被取代为-O-（苯基或杂环基，每个基团都可以被取代，或较低的烷基-环烷基），另一个位置具有苯基、杂环基或环烷基，每个基团都可以被取代，或其药学上可接受的盐，表现出强效的11β-HSD1抑制作用。因此，本发明的三唑衍生物可用于预防或治疗糖尿病、胰岛素抵抗、痴呆症、精神分裂症和抑郁症。
• Phenyl derivatives as PPAR agonists
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2314576A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  This invention relates to compounds of the formula wherein one of R5, R6 and R7 is and X1, X2, Y1 to Y4, R1 to R13 and m and n are as defined in the description, and to all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  本发明涉及式如下的化合物 其中 R5、R6 和 R7 之一为 和 X1、X2、Y1 至 Y4、R1 至 R13 以及 m 和 n 如描述中所定义的化合物，以及它们的所有对映体和药学上可接受的盐和/或酯。本发明还涉及含有此类化合物的药物组合物、其制备工艺以及其用于治疗和/或预防受 PPARδ 和/或 PPARα 激动剂调节的疾病的用途。
• PHENYL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1682508A1

  公开（公告）日：2006-07-26
• EP2050446B1
  申请人：——

  公开号：EP2050446B1

  公开（公告）日：2014-05-07