2-Nitro-3-(diethylphosphonomethyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Nitro-3-(diethylphosphonomethyl)aniline
• 英文别名: 3-(3-Amino-2-nitrophenyl)pentan-3-ylphosphonic acid
• 化学式: C₁₁H₁₇N₂O₅P
• 分子量: 288.24
• InChiKey: GRWHUFQXQCXNLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-3-(diethylphosphonomethyl)aniline 、 乙醛酸 在 Pd on carbon 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-Hydroxymethyl-4-phosphonomethylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Diacid-containing benzimidazole compounds for treatment of neurotoxic

  摘要：

  本文描述了一类含有二酸的苯并咪唑化合物，用于治疗与缺氧或缺血相关的神经毒性损伤，通常在中风、心脏骤停或围产窒息后发生。治疗包括单独或在组合物中以有效量的拮抗剂形式给予该类化合物，以抑制主要神经元兴奋性氨基酸受体位点的兴奋毒性作用。最感兴趣的化合物是公式中的化合物：##STR1## 其中Ym为--CH2--或--CH2--CH2--；其中m为1；其中X为一个或多个可连接到4-、5-、6-和7-环位置上未被磷酸烷基部分占据的基团；其中每个X独立地从氢基，卤素，烷基，环烷基，环烷基烷基，卤代烷基，烯基，炔基，苯基，苄基，羟基，羟基烷基，烷氧基，苯氧基，烷氧基烷基，苄氧基，氰基，酰基，烷硫基，芳基硫基和氨基中选择；其中R10，R13和R14中的每一个独立地选择自氢基，烷基，苄基和苯基；V选择自氢基和酰基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05216003A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Nitro-3-(diethylphosphonomethyl)benzoic acid 、 氯甲酸乙酯 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 盐酸 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-Nitro-3-(diethylphosphonomethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Diacid-containing benzimidazole compounds for treatment of neurotoxic

  摘要：

  本文描述了一类含有二酸的苯并咪唑化合物，用于治疗与缺氧或缺血相关的神经毒性损伤，通常在中风、心脏骤停或围产窒息后发生。治疗包括单独或在组合物中以有效量的拮抗剂形式给予该类化合物，以抑制主要神经元兴奋性氨基酸受体位点的兴奋毒性作用。最感兴趣的化合物是公式中的化合物：##STR1## 其中Ym为--CH2--或--CH2--CH2--；其中m为1；其中X为一个或多个可连接到4-、5-、6-和7-环位置上未被磷酸烷基部分占据的基团；其中每个X独立地从氢基，卤素，烷基，环烷基，环烷基烷基，卤代烷基，烯基，炔基，苯基，苄基，羟基，羟基烷基，烷氧基，苯氧基，烷氧基烷基，苄氧基，氰基，酰基，烷硫基，芳基硫基和氨基中选择；其中R10，R13和R14中的每一个独立地选择自氢基，烷基，苄基和苯基；V选择自氢基和酰基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05216003A1

文献信息

• US5216003A
  申请人：——

  公开号：US5216003A

  公开（公告）日：1993-06-01
• Diacid-containing benzimidazole compounds for treatment of neurotoxic
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05216003A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  A class of diacid-containing benzimidazole compounds is described for treatment to reduce neurotoxic injury associated with anoxia or ischemia which typically follows stroke, cardiac arrest or perinatal asphyxia. The treatment includes administration of a compound of this class alone or in a composition in an amount effective as an antagonist to inhibit excitotoxic actions at major neuronal excitatory amino acid receptor sites. Compounds of most interest are those of the formula: ##STR1## wherein Y.sub.m is --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --; wherein m is one; wherein X is one or more groups attachable at one or more of the 4-, 5-, 6- and 7-ring positions not occupied by the phosphonoalkyl moiety; wherein each X is independently selected from hydrido, halo, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, haloalkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, benzyl, hydroxy, hydroxyalkyl, alkoxy, phenoxy, alkoxyalkyl, benzyloxy, cyano, alkanoyl, alkylthio, arylthio and amino; wherein each of R.sup.10, R.sup.13 and R.sup.14 is independently selected from hydrido, alkyl, benzyl and phenyl; and wherein V is selected from hydrido and acyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  本文描述了一类含有二酸的苯并咪唑化合物，用于治疗与缺氧或缺血相关的神经毒性损伤，通常在中风、心脏骤停或围产窒息后发生。治疗包括单独或在组合物中以有效量的拮抗剂形式给予该类化合物，以抑制主要神经元兴奋性氨基酸受体位点的兴奋毒性作用。最感兴趣的化合物是公式中的化合物：##STR1## 其中Ym为--CH2--或--CH2--CH2--；其中m为1；其中X为一个或多个可连接到4-、5-、6-和7-环位置上未被磷酸烷基部分占据的基团；其中每个X独立地从氢基，卤素，烷基，环烷基，环烷基烷基，卤代烷基，烯基，炔基，苯基，苄基，羟基，羟基烷基，烷氧基，苯氧基，烷氧基烷基，苄氧基，氰基，酰基，烷硫基，芳基硫基和氨基中选择；其中R10，R13和R14中的每一个独立地选择自氢基，烷基，苄基和苯基；V选择自氢基和酰基；或其药学上可接受的盐。