bis(9-borabicyclo[3.3.1]nonyl)acetylene | 152272-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: bis(9-borabicyclo[3.3.1]nonyl)acetylene
• 英文别名: bis(9-borabicyclo{3.3.1}non-9-yl)acetylene；9-[2-(9-Borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)ethynyl]-9-borabicyclo[3.3.1]nonane；9-[2-(9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)ethynyl]-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 152272-68-9
• 化学式: C₁₈H₂₈B₂
• 分子量: 266.042
• InChiKey: ZQUQSAVEUPRUQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  月桂烯 、 bis(9-borabicyclo[3.3.1]nonyl)acetylene 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.0h， 以55%的产率得到1-(4-methyl-3-pentenyl)-1,4-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  同位素效应以及同步，异步和逐步Diels–Alder反应之间的区别

  摘要：

  通过实验同位素效应，理论计算和速率观测的组合研究了各种对称或接近对称的Diels–Alder反应。Becke3LYP计算预测了双（硼基）乙炔，乙炔二羧酸二烷基酯，三唑啉二酮和马来酸二烷基酯的Diels-Alder反应的高度异步过渡结构。速率观测和动力学同位素效应与这些预测一致，尽管在某些情况下对计算结构的实验支持明显不明确。降冰片烯的Diels-Alder逆反应支持协同机制。总的来说，狄尔斯-阿尔德反应似乎只对同步过渡态有很小的偏见。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00354-4
• 作为产物：
  描述：

  9-chloro-9-borabicyclo{3.3.1}nonane 、 双(三甲基锡)乙炔 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到bis(9-borabicyclo[3.3.1]nonyl)acetylene
  参考文献：
  名称：

  Schulz, Hartmut; Gabbert, Gernot; Pritzkow, Hans, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 7, p. 1593 - 1596

  摘要：

  DOI：