2-Bromomethyl-5-nitro-benzenesulfonic Acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromomethyl-5-nitro-benzenesulfonic Acid
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)-5-nitrobenzenesulfonic acid
• 化学式: C₇H₆BrNO₅S
• 分子量: 296.098
• InChiKey: XIUDYFHQILWASU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromomethyl-5-nitro-benzenesulfonic Acid 在 sodium methylate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,5’-二硝基二苯乙烯-2,2’-二磺酸
  参考文献：
  名称：

  一种二苯乙烯型化合物及其合成方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种二苯乙烯型化合物以及该化合物的合成方法及其应用，该合成方法是以中间体2和中间体4为起始物，依次经维蒂希反应、还原反应、氨基保护反应、缩合反应、脱保护反应和酰胺化反应后精制得到。合成工艺可控性强，所用试剂价格低廉，方法简易，易于工业化。该二苯乙烯型化合物可作为药物，用于抗肿瘤、抗病毒、治疗真菌感染和心脑血管疾病方面。

  公开号：

  CN113045461A
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲苯-2-磺酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-Bromomethyl-5-nitro-benzenesulfonic Acid
  参考文献：
  名称：

  一种二苯乙烯型化合物及其合成方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种二苯乙烯型化合物以及该化合物的合成方法及其应用，该合成方法是以中间体2和中间体4为起始物，依次经维蒂希反应、还原反应、氨基保护反应、缩合反应、脱保护反应和酰胺化反应后精制得到。合成工艺可控性强，所用试剂价格低廉，方法简易，易于工业化。该二苯乙烯型化合物可作为药物，用于抗肿瘤、抗病毒、治疗真菌感染和心脑血管疾病方面。

  公开号：

  CN113045461A

文献信息

• Aryl sulfonic acids and derivatives as FSH antagonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06355633B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  This invention provides compounds of formula I having the structure wherein R1, Ar, Ar′, and Q are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as contraceptive agents.

  这项发明提供了具有结构的化合物I的公式，其中R1、Ar、Ar'和Q如规范中定义，或其药用可接受盐，这些化合物可用作避孕剂。
• [EN] ARYL SULFONIC ACIDS AND DERIVATIVES AS FSH ANTAGONISTS<br/>[FR] ACIDES SULFONIQUES ARYLES ET DERIVES TELS QUE LES ANTAGONISTES FSH
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2000058277A1

  公开（公告）日：2000-10-05

  This invention provides compounds of formula (I) having the structure wherein Q is hydrogen or -SO2R1; X is a bond, O, S(O)¿n?, -CH=CH-, -CH2CH2-, -C C-, or -CH2S(O)nCH2-; R?1¿ is OH, NH¿2?, C1 to C6 alkoxy, C1 to C3 perfluoroalkoxy; Ar is (a) or (b); Ar' is (c) or (d); R?2 and R4¿ are each, independently, hydrogen, OR6, -S(O)¿m?R?6, -NHR6, -N(R6)¿2, or -CH2SO2CH3; R?3 and R5¿ are each, independently, hydrogen, -NO¿2?, -NH2, -SO2R?9¿, or -CH¿2R?9; R6 is hydrogen, C¿1? to C6 alkyl, C3 to C6 alkenyl, -CH2CH2Z, -CH2COR?7, -CH¿2CH=CHCOR7, (e), (f) or (g); Y¿1? and Y?3¿ are each, independently, N, or CH; Y?2 and Y4¿ are each independently, O, S, or NR?13; R7 is -OR8, -NHR8, -N(R8)¿2, or -NHCH2CH2OR8; Z is -OR¿8?, -OCH2CH2OR?8, -N(R8)¿2, or (h); R8 is hydrogen or C1 to C3 alkyl; R9 is C1 to C6 alkyl, C3 to C6 alkenyl, OH, NHR?10, N(R10)¿2, CH2COR11, -CH2CH=CHCOR11, or (i); R10 is C1 to C3 alkyl, C3 to C4 alkenyl, phenyl, -CH2CH2OCH3, or -(j); R?11 is -OR12, -NHR12, -N(R12)¿2, or -NHCH2CH2OR12; R12 is hydrogen, or C¿1? to C3 alkyl; R?13¿ is hydrogen, or C¿1? to C3 alkyl; W is a bond, CH2, CH2CH2, O, S(O)q, NCHO, NCOCH3, or NR?12¿; m is 0 - 2; n is 0 - 2; q is 0 - 2, with the proviso that R?2 and R3¿ are not both hydrogen; or pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as contraceptive agents.

  本发明提供了具有结构式(I)的化合物，其中Q为氢或-SO2R1; X为键，O，S(O)n，-CH=CH-，-CH2CH2-，-CC-或-CH2S(O)nCH2-; R1为OH，NH2，C1到C6烷氧基，C1到C3全氟烷氧基; Ar为(a)或(b); Ar'为(c)或(d); R2和R4分别独立地为氢，OR6，-S(O)mR6，-NHR6，-N(R6)2或-CH2SO2CH3; R3和R5独立地为氢，-NO2，-NH2，-SO2R9或-CH2R9; R6为氢，C1到C6烷基，C3到C6烯基，-CH2CH2Z，-CH2COR7，-CH2CH=CHCOR7，(e)，(f)或(g); Y1和Y3独立地为N或CH; Y2和Y4独立地为O，S或NR13; R7为-OR8，-NHR8，-N(R8)2或-NHCH2CH2OR8; Z为-OR8，-OCH2CH2OR8，-N(R8)2或(h); R8为氢或C1到C3烷基; R9为C1到C6烷基，C3到C6烯基，OH，NHR10，N(R10)2，CH2COR11，-CH2CH=CHCOR11或(i); R10为C1到C3烷基，C3到C4烯基，苯基，-CH2CH2OCH3或-(j); R11为-OR12，-NHR12，-N(R12)2或-NHCH2CH2OR12; R12为氢或C1到C3烷基; R13为氢或C1到C3烷基; W为键，CH2，CH2CH2，O，S(O)q，NCHO，NCOCH3或NR12; m为0-2; n为0-2; q为0-2，但R2和R3不能同时为氢; 或其药学上可接受的盐，其作为避孕剂有用。
• US6355633B1
  申请人：——

  公开号：US6355633B1

  公开（公告）日：2002-03-12
• 一种二苯乙烯型化合物及其合成方法与应用
  申请人：天津瑞普生物技术股份有限公司

  公开号：CN113045461A

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明公开了一种二苯乙烯型化合物以及该化合物的合成方法及其应用，该合成方法是以中间体2和中间体4为起始物，依次经维蒂希反应、还原反应、氨基保护反应、缩合反应、脱保护反应和酰胺化反应后精制得到。合成工艺可控性强，所用试剂价格低廉，方法简易，易于工业化。该二苯乙烯型化合物可作为药物，用于抗肿瘤、抗病毒、治疗真菌感染和心脑血管疾病方面。