4-(4-fluorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2-methylpyrimidine | 1195961-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2-methylpyrimidine
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-6-(4-methoxphenyl)-2-methylpyrimidine
• CAS: 1195961-65-9
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₂O
• 分子量: 294.328
• InChiKey: WPGSOUIKKBVLQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-甲基嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-2-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Aryl and Unsymmetrical 4,6-Diarylpyrimidines by the Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction

  摘要：

  A two-step procedure for the synthesis of 4-arylpyrimidines from inexpensive 4,6-dichloropyrimidine via a Suzuki-Miyaura/hydrodechlorination reaction sequence is described. The reaction resulted in the predominant formation of mono-arylated product. The cross-coupling of 4-chloro-6-substituted pyrimidines with various aryl/heteroarylboronic acids also furnished 4,6-disubstituted pyrimidines in acceptable yields.

  DOI：

  10.3987/com-18-13956

文献信息

• An efficient and convenient multicomponent reaction for the synthesis of 2-methyl-4,6-diarylpyrimidine under solvent-free conditions
  作者：Liangce Rong、Hongxia Han、Hong Jiang、Yisi Dai、Mengjie Zhuang、Minxiang Cao、Shujiang Tu

  DOI：10.1002/jhet.167

  日期：2009.9

  An efficient and convenient method for the preparation of 2-methyl-4,6-diarylpyrimidine derivatives by the multicomponent reactions of aromatic aldehydes, aromatic ketones, and acetamidine hydrochloride in the presence of sodium hydroxide under solvent-free conditions was reported. This method has the advantages of excellent yields, mild reaction conditions, easy workup, and environmentally friendly

  据报道，在无溶剂条件下，在氢氧化钠存在下，通过芳族醛，芳族酮和乙hydro盐酸盐的多组分反应，制备2-甲基-4,6-二芳基嘧啶衍生物的有效而便捷的方法。该方法的优点是收率高，反应条件温和，后处理容易和环境友好。J.杂环化​​学，（2009）。