tert-butyl 5,6,8,9-tetrahydroazepino[4,5-f]indole-7(1H)-carboxylate | 1087197-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: tert-butyl 5,6,8,9-tetrahydroazepino[4,5-f]indole-7(1H)-carboxylate
• CAS: 1087197-76-9
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: YKCHOZWAEUUZJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  45.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5,6,8,9-tetrahydroazepino[4,5-f]indole-7(1H)-carboxylate 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到C₁₇H₂₁ClN₂O₂
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic azepine derivatives as selective brain penetrant 5-HT6 receptor antagonists

  摘要：

  Starting from a benzazepine sulfonamide 5-HT(6) receptor antagonist lead with limited brain penetration, application of a strategy of conformational constraint and reduction of hydrogen bond donor count led to a novel series of tricyclic derivatives with high 5-HT(6) receptor affinity and excellent brain: blood ratios. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.010
• 作为产物：
  描述：

  C₂₆H₃₄N₂O₄SSi 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到tert-butyl 5,6,8,9-tetrahydroazepino[4,5-f]indole-7(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic azepine derivatives as selective brain penetrant 5-HT6 receptor antagonists

  摘要：

  Starting from a benzazepine sulfonamide 5-HT(6) receptor antagonist lead with limited brain penetration, application of a strategy of conformational constraint and reduction of hydrogen bond donor count led to a novel series of tricyclic derivatives with high 5-HT(6) receptor affinity and excellent brain: blood ratios. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.010