[1-((3S,4S,7R)-3-hydroxy-7-methyl-azepan-4-ylcarbamoyl)-cyclohexyl]-carbamic acid-tert-butyl ester | 556063-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-((3S,4S,7R)-3-hydroxy-7-methyl-azepan-4-ylcarbamoyl)-cyclohexyl]-carbamic acid-tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[[(3S,4S,7R)-3-hydroxy-7-methylazepan-4-yl]carbamoyl]cyclohexyl]carbamate
• CAS: 556063-45-7
• 化学式: C₁₉H₃₅N₃O₄
• 分子量: 369.505
• InChiKey: RRDFHFKKFPCNGH-ILXRZTDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-((3S,4S,7R)-3-hydroxy-7-methyl-azepan-4-ylcarbamoyl)-cyclohexyl]-carbamic acid-tert-butyl ester 、 吡啶-2-磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到{1-[(3S,4S,7R)-3-hydroxy-7-methyl-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-4-ylcarbamoyl]-cyclohexyl}-carbamic acid-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了C3-C61-氨基-1-酰基环烷基取代的4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物，这些化合物能够抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，以及这类化合物的药物组合物、这类化合物的新中间体，以及治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎；帕盖特病；恶性高钙血症；以及代谢性骨疾病，通过向需要的患者施用本发明化合物来抑制该骨量流失或过度软骨或基质降解。

  公开号：

  US20040038965A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S,6S)-5-{[1-(1-tert-Butoxycarbonylamino-cyclohexyl)-methanoyl]-amino}-6-hydroxy-2-methyl-azepane-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [1-((3S,4S,7R)-3-hydroxy-7-methyl-azepan-4-ylcarbamoyl)-cyclohexyl]-carbamic acid-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了C3-C61-氨基-1-酰基环烷基取代的4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物，这些化合物能够抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，以及这类化合物的药物组合物、这类化合物的新中间体，以及治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎；帕盖特病；恶性高钙血症；以及代谢性骨疾病，通过向需要的患者施用本发明化合物来抑制该骨量流失或过度软骨或基质降解。

  公开号：

  US20040038965A1

文献信息

• Protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040038965A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention provides C 3 -C 6 1-amino- 1 -acyl cycloalkane-substituted 4-amino-azepan-3-one protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, novel intermediates of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.

  本发明提供了C3-C61-氨基-1-酰基环烷基取代的4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物，这些化合物能够抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，以及这类化合物的药物组合物、这类化合物的新中间体，以及治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎；帕盖特病；恶性高钙血症；以及代谢性骨疾病，通过向需要的患者施用本发明化合物来抑制该骨量流失或过度软骨或基质降解。