3-pentyl-1-cyanobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-pentyl-1-cyanobenzene
• 英文别名: 3-pentylbenzonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: UYUIDVLROVJNBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pentyl-1-cyanobenzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-pentylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  EP2248423

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-pentenyl)benzonitrile 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以so as to obtain 3-pentylbenzonitrile的产率得到3-pentyl-1-cyanobenzene
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITION FOR AGRICULTURAL USE FOR CONTROLLING OR PREVENTING PLANT DISEASES CAUSED BY PLANT PATHOGENS

  摘要：

  本发明公开了一种用于农业用途的组合物，用于控制或预防由植物病原体引起的植物病害。该农业用组合物含有由式（1）表示的化合物，其盐或该化合物或盐的水合物。（1）[在该式中，Z代表氧原子、硫原子或NRZ；E代表呋喃基、噻吩基、吡咯基、四唑基、噻唑基、吡唑基、苯基或类似基团。]

  公开号：

  US20110009454A1

文献信息

• Terminal‐Selective Functionalization of Alkyl Chains by Regioconvergent Cross‐Coupling
  作者：Stéphanie Dupuy、Ke‐Feng Zhang、Anne‐Sophie Goutierre、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201608535

  日期：2016.11.14

  zinc bromides and regioconvergent Negishi coupling with aryl or alkenyl triflates. The use of a suitable phosphine ligand favoring Pd migration enabled the selective formation of the linear cross‐coupling product. Subsequently, mixtures of secondary alkyl bromides were prepared from linear alkanes by standard bromination, and regioconvergent cross‐coupling then provided access to the corresponding linear

  碳氢化合物仍然是功能化有机分子的最重要前体，在新型CH键功能化方法的发现中引起了人们的兴趣。我们在这里描述了一种新的步骤经济的方法，该方法使C-C键能够在直链烷烃的末端位置进行构建。首先，我们表明仲烷基溴化物可以原位转化为烷基溴化锌和与会聚芳基或烯基三氟甲磺酸酯的区域收敛的Negishi。使用合适的膦配体促进Pd迁移，可以选择性形成线性交叉偶联产物。随后，通过标准溴化反应，由直链烷烃制备仲烷基溴化物的混合物，然后通过区域会聚交叉偶联，仅需两个步骤即可获得相应的线性芳基化产物。
• Reduction of benzylic halides with diethylzinc using tetrakis(triphenylphosphine)palladium as catalyst
  作者：Konstantinos A. Agrios、Morris Srebnik

  DOI：10.1021/jo00076a066

  日期：1993.11
• Decarboxylative photosubstitution of dicyanobenzenes with aliphatic carboxylate ions
  作者：Tatsuya Itou、Yasuharu Yoshimi、Toshio Morita、Yuji Tokunaga、Minoru Hatanaka

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.054

  日期：2009.1

  The photoreaction of dicyanobenzenes with aliphatic carboxylate ions afforded alkylcyanobenzenes and alkyldicyanobenzenes via decarboxylative Substitution. The redox-photosensitized reaction system was effective in improving the product yield. The efficiency of this photoreaction depended on the structure of the carboxylate ion, and the product distribution varied with the dicyanobenzenes employed. This photoreaction was proved to be a clean process for the preparation of alkylcyanobenzenes. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.