tert-butyl (2-((1-(butylamino)-1-oxopropan-2-yl)(isobutyl)carbamoyl)phenyl)(methyl)carbamate | 1173821-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-((1-(butylamino)-1-oxopropan-2-yl)(isobutyl)carbamoyl)phenyl)(methyl)carbamate
• CAS: 1173821-05-0
• 化学式: C₂₄H₃₉N₃O₄
• 分子量: 433.591
• InChiKey: NKEBZXUIIBKWEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  78.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-((1-(butylamino)-1-oxopropan-2-yl)(isobutyl)carbamoyl)phenyl)(methyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以5%的产率得到1,3-dimethyl-4-(2-methylpropyl)-3H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  微波加速的“设计师可转换异腈”的一种简单，廉价的替代品

  摘要：

  近年来，随着人们越来越认识到基于异腈的多组分反应（IMCR）在快速进入新的且具有药理意义的多样性空间中非常有效，对设计者可转换的异腈的兴趣日益增加。这封信报道了随着微波辅助有机合成（MAOS）的出现，正丁烯腈作为一种新的便宜，原子经济的替代品被新应用，该替代品是当前报道的“设计师可转换的异腈”。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.095
• 作为产物：
  描述：

  异腈基正丁烷 、 异丁胺 、 乙醛 、 2-叔丁氧基羰氨甲基-苯甲酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以62%的产率得到tert-butyl (2-((1-(butylamino)-1-oxopropan-2-yl)(isobutyl)carbamoyl)phenyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  微波加速的“设计师可转换异腈”的一种简单，廉价的替代品

  摘要：

  近年来，随着人们越来越认识到基于异腈的多组分反应（IMCR）在快速进入新的且具有药理意义的多样性空间中非常有效，对设计者可转换的异腈的兴趣日益增加。这封信报道了随着微波辅助有机合成（MAOS）的出现，正丁烯腈作为一种新的便宜，原子经济的替代品被新应用，该替代品是当前报道的“设计师可转换的异腈”。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.095