N-[2-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺 | 2946-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺
• 英文名称: N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: 2'-Trifluoromethylbenzanilide；N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 2946-71-6
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO
• 分子量: 265.235
• InChiKey: MDGRCZMZIVXYDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺 在 五氯化磷 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 N'-<2-(trifluoromethyl)phenyl>benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Patterson, Steven E.; Janda, Lubomir; Strekowski, Lucjan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 703 - 706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-Alpha,Alpha,Alpha-三氟甲苯 在 LiLa(NⁱPr₂)₄(THF) 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-[2-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  四(二异丙基氨基)稀土金属-锂双金属配合物催化芳香硝基化合物的脱氧硼氢化反应

  摘要：

  四（二异丙基氨基）稀土金属-锂双金属配合物 LiRE(N i Pr 2 ) 4 (THF) 催化 HBPin 还原硝基化合物的第一个实例（RE = La、Nd、Sm、Gd 和 Y） ）被披露。一系列芳香硝基化合物被高产率（高达 99%）还原为N-硼基胺。以连续一锅法得到N-硼基胺的衍生物——酰胺类和氨基甲酸酯类。此外，还进行了硝基化合物脱氧硼氢化反应的动力学研究。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01905

文献信息

• [EN] TRIAZOLE PHENYL COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYLE TRIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018093579A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构：(I)，(II)，其中变量的定义在此提供。
• α-Imino Iridium Carbenes from Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Application in the One-Step Synthesis of Indoles
  作者：Clarice A. D. Caiuby、Matheus P. de Jesus、Antonio C. B. Burtoloso

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00833

  日期：2020.6.5

  Imidoyl sulfoxonium ylides are presented for the first time as potential precursors to generate α-imino metal-carbene intermediates and applied in direct C–H functionalization reactions catalyzed by [Ir(cod)Cl]2 (4 mol %) to provide 2-substituted indoles (up to 70% yield) in just one step. This class of sulfur ylide is successfully obtained from imidoyl chloride and dimethylsulfoxonium methylide (23

  酰亚胺基亚砜基盐首次作为潜在的前体生成α-亚氨基金属-卡宾中间体，并应用于由[Ir（cod）Cl] 2（4 mol％）催化的直接C–H官能化反应中，以提供2-取代的一步即可获得吲哚（产率高达70％）。此类硫内鎓盐是从亚氨酰氯和二甲基亚砜基成功获得的（23个新实例，收率为45-85％），或者在TiCl 4作为路易斯酸存在下，由相应的β-酮基亚砜基和苯胺通过亚氨基形成而成功获得。（9个例子，产率33-94％）。
• Visible-light-induced Pd-catalyzed <i>ortho</i>-trifluoromethylation of acetanilides with CF₃SO₂Na under ambient conditions in the absence of an external photocatalyst
  作者：Long Zou、Pinhua Li、Bin Wang、Lei Wang

  DOI：10.1039/c9cc01014a

  日期：——

  A visible-light-induced Pd-catalyzed ortho-trifluoromethylation of acetanilides with CF₃SO₂Na without any external photocatalyst or additive was developed.

  使用可见光诱导的Pd催化剂对乙酰苯胺进行CF₃SO₂Na的ortho-三氟甲基化反应，无需任何外部光催化剂或添加剂。
• [EN] INHIBITORS OF TYROSINE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004005281A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to compounds of formula (I) Wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such disease.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基R1、R2和R4的含义如所述并在发明说明中解释，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，其可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制产生反应的疾病，尤其是肿瘤性疾病，特别是白血病，以及用于治疗此类疾病的方法。
• Acetonitrile and benzonitrile as versatile amino sources in copper-catalyzed mild electrochemical C–H amidation reactions
  作者：Sofia Strekalova、Alexander Kononov、Ildar Rizvanov、Yulia Budnikova

  DOI：10.1039/d1ra07650g

  日期：——

  A mild, efficient electrochemical approach to the site-selective direct C-H amidation of benzene and its derivatives with acetonitrile and benzonitrile has been developed. It has been shown that joint electrochemical oxidation of various arenes in the presence of a copper salt as a catalyst and nitriles leads to the formation of N-phenylacetamide from benzene and N-benzylacetamides from benzyl derivatives

  已经开发了一种温和、有效的电化学方法，用于苯及其衍生物与乙腈和苄腈的位点选择性直接 CH 酰胺化。已经表明，在铜盐作为催化剂和腈的存在下，各种芳烃的联合电化学氧化会导致苯形成 N-苯基乙酰胺和苄基衍生物形成 N-苄基乙酰胺（产率高达 78%）。该工艺的一个有利特点是符合绿色化学标准的温和条件（室温、环境压力、无强氧化剂）。

表征谱图