tert-butyl N-{4-[(piperidin-1-yl)methyl]phenyl}carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl N-{4-[(piperidin-1-yl)methyl]phenyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]carbamate
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₂
• 分子量: 290.406
• InChiKey: AHXKZEMAKKDZJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 tert-butyl N-{4-[(piperidin-1-yl)methyl]phenyl}carbamate 、 potassium trifluoroacetate 在 对三联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 30.0~35.0 ℃ 、340.01 kPa 条件下， 反应 0.17h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  连续光催化二氧化碳的光氧化还原活化以合成氨基酸

  摘要：

  尽管二氧化碳（CO 2）非常丰富，但其低反应性限制了其在化学合成中的使用。特别是，形成碳-碳键的方法通常依赖于CO 2活化的双电子机理，并且需要高度活化的反应伙伴。或者，通过光氧化还原催化作用进入的自由基途径可在较温和的条件下提供新的反应性。在这里，我们通过单电子还原CO 2证明了CO 2和胺的直接偶联用于光氧化还原催化的α-氨基酸的连续流合成。通过利用在流动中利用气体和光化学的优点，可商购的有机光氧化还原催化剂实现了带有各种官能团和杂环的胺的选择性α-羧化。初步的机理研究支持通过单电子途径激活CO 2活化和形成碳-碳键，我们希望这种策略将激发在有机合成中使用这种原料化学物的新观点。

  DOI：

  10.1038/nchem.2690
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-哌啶基甲基)苯胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到tert-butyl N-{4-[(piperidin-1-yl)methyl]phenyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  吲哚-2-酮衍生物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明属于医药领域，具体涉及一种吲哚‑2‑酮衍生物及其制备方法与用途。本发明提供下式(I)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、多晶型物、前药或其药学上可接受的盐。本发明的化合物可较好作用于对STK25靶点具有抑制作用，因此可以对与STK25相关的疾病或病症进行抑制治疗。而且，本发明化合物的制备方法简单，反应条件温和，产品收率高，适于工业化生产。

  公开号：

  CN111285872B

文献信息

• Piperidinylamino-thieno[2,3-D] pyrimidine compounds
  申请人：Dhanoa S. Dale

  公开号：US20050222176A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to 5-HT receptor modulators, particularly 5-HT 2B antagonists. Novel piperidinylamino-thieno [2,3-d] pyrimidine compounds represented by Formula I, II and III, and uses thereof for treating conditions including pulmonary arterial hypertension, congestive heart failure, and hypertension.

  这项发明涉及5-HT受体调节剂，特别是5-HT 2B 拮抗剂。公式I、II和III所代表的新型哌啶基氨基噻吩[2,3-d]嘧啶化合物，以及它们用于治疗包括肺动脉高压、充血性心力衰竭和高血压等疾病的用途。
• New piperidinylamino-thieno[2,3-D] pyrimidine compounds
  申请人：Dhanoa S. Dale

  公开号：US20050222175A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to 5-HT receptor antagonists. Novel piperidinylamino-thieno [2,3-d]pyrimidine compounds represented by Formula I, and synthesis and uses thereof for treating diseases mediated directly or indirectly by 5-HT receptors, are disclosed. Such conditions include central nervous system disorders such as pulmonary arterial hypertension, migraine, hypertension, disorders of the gastrointestinal tract, restenosis, asthma, obstructive airway disease, prostatic hyperplasia and priapism, anxiety, depression, schizophrenia, neural injury and stroke. Methods of preparation and novel intermediates and pharmaceutical salts thereof are also provided.

  该发明涉及5-HT受体拮抗剂。公开了由式I表示的新型哌啶基氨基噻吩[2,3-d]嘧啶化合物，以及其合成和用途，用于治疗由5-HT受体直接或间接介导的疾病。这些疾病包括中枢神经系统疾病，如肺动脉高压、偏头痛、高血压、胃肠道疾病、再狭窄、哮喘、阻塞性气道疾病、前列腺增生和勃起功能障碍、焦虑、抑郁症、精神分裂症、神经损伤和中风。还提供了制备方法、新型中间体和药用盐。
• [EN] SOX11 INHIBITORS FOR TREATING MANTLE CELL LYMPHOMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOX11 POUR TRAITER UN LYMPHOME À CELLULES DU MANTEAU
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2021257544A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Disclosed are compounds that are chemical inhibitors of SOX11. The compounds disclosed are useful in treatment of various cancers.

  公开的是一些化合物，它们是SOX11的化学抑制剂。所公开的化合物在治疗多种癌症方面是有用的。
• Piperidinylamino-thieno[2,3-D] Pyrimidine Compounds
  申请人：Dhanoa Dale S.

  公开号：US20100113485A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to 5-HT receptor modulators, particularly 5-HT 2B antagonists. Novel piperidinylamino-thieno[2,3-d]pyrimidine compounds represented by Formula I, II and III, and uses thereof for treating conditions including pulmonary arterial hypertension, congestive heart failure, and hypertension.

  本发明涉及5-HT受体调节剂，尤其是5-HT2B拮抗剂。本发明提供了由式I，II和III表示的新型哌啶基氨基噻吩[2,3-d]嘧啶化合物及其用于治疗包括肺动脉高压、充血性心力衰竭和高血压等疾病的用途。
• Piperidinylamino-Thieno[2,3-D] Pyrimidine Compounds for Treating Fibrosis
  申请人：Gannon Kimberley

  公开号：US20100280050A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention provides a method of treating or preventing fibrosis in a subject by administering a 5-HT modulator, e.g., a 5-HT 2B modulator. In particular embodiments, the 5-HT modulator is a piperidinylamino-thieno[2,3-d]pyrimidine compound.

  本发明提供了一种通过给予5-HT调节剂，例如5-HT2B调节剂，来治疗或预防受试者纤维化的方法。在特定实施例中，5-HT调节剂是一种哌啶基氨基噻吩[2,3-d]嘧啶化合物。