1-methyl-1'-(3-pyridyl)-2-(4-pyrimidyl)ethene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-methyl-1'-(3-pyridyl)-2-(4-pyrimidyl)ethene
• 英文别名: 4-[(E)-2-pyridin-3-ylprop-1-enyl]pyrimidine
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃
• 分子量: 197.239
• InChiKey: LNKCJJLMZSSFSO-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基嘧啶 在 吡啶 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-methyl-1'-(3-pyridyl)-2-(4-pyrimidyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  从不对称桥联配位体配位聚合物合成中的新型超分子异构体：溶剂对配体放置方向和最终网络结构的影响。

  摘要：

  Co（NCS）（2）与1-甲基-1'-（3-吡啶基）-2-（4-吡啶基）乙烯（L（1））的组装表现出[Co（L（1 ））（2）（NCS）（2）]（无穷大）是由L（1）在金属中心周围的不同放置方向引起的。在MeOH / H（2）O和EtOH / H（2）O中的反应导致双链结构为1，而在EtOH / CH（3）NO（2）中的反应导致结构为2的开放框架。在MeOH / CH（3）NO（2）溶剂体系中的反应同时得到1和2。1-（3-吡啶基）-2-（4-嘧啶基）乙烯（L（2））与Co（NCS）的组装（2）创建了Co（L（2））（2）（H（2）O）（2）（NCS）（2）（3和4）（Co（L （2））（2）（H（2）O）（2）（NCS）（2）（5）和[Co（L（1））（2）（NCS）（2）的开放骨架配位聚合物）]（无穷大）（6）取决于反应溶剂系统。从这些观察，建议在形成1时，首先生成溶剂配位的中间物种，

  DOI：

  10.1002/chem.200305526