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1,1,1,6,6,6-Hexafluoro-2,5-bis(trifluoromethyl)-2,4-hexadiene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1,6,6,6-Hexafluoro-2,5-bis(trifluoromethyl)-2,4-hexadiene
英文别名
1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,5-bis-trifluoromethyl-hexa-2,4-diene;1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,5-bis(trifluoromethyl)hexa-2,4-diene
1,1,1,6,6,6-Hexafluoro-2,5-bis(trifluoromethyl)-2,4-hexadiene化学式
CAS
——
化学式
C8H2F12
mdl
——
分子量
326.085
InChiKey
RMEJSBXPUAYWMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含氟的不饱和氮化合物。第一部分。六氟丙酮嗪与乙炔和烃末端烯烃的热化学反应和光化学反应
    摘要:
    六氟丙酮嗪与乙烯,丙烯和丁-1-烯在160-180°下反应,得到高产率的相应的1:2-加合物1,5-二氮杂双环[3,3,0]辛烷。乙炔类似地反应,得到相应的1,5-二氮杂双环[3,3,0]八-2,6-二烯。烯烃还在光化学条件下反应,得到相同的产物,但乙炔不反应。在相当的条件下,该嗪不会与缺电子的烯烃或乙炔反应。乙烯或丙烯加合物的热解以高收率得到3,3,3-三氟-2-三氟甲基丙烯; 乙炔加合物主要得到六氟乙烷和3,3,3-三氟丙炔与1,1,1,6,6,6,6-六氟-2,5-双三氟甲基六-2-,4-二烯的混合物。
    DOI:
    10.1039/j39710002404
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文献信息

  • Haas, Alois; Lieb, Max; Zwingenberger, Joerg, Liebigs Annalen, 1995, # 11, p. 2027 - 2036
    作者:Haas, Alois、Lieb, Max、Zwingenberger, Joerg
    DOI:——
    日期:——
  • Unsaturated nitrogen compounds containing fluorine. Part I. The thermal and photochemical reactions of hexafluoroacetone azine with acetylene and with hydrocarbon terminal olefins
    作者:T. P. Forshaw、A. E. Tipping
    DOI:10.1039/j39710002404
    日期:——
    Hexafluoroacetone azine reacts with ethylene, with propene, and with but-1-ene at 160—180° to give high yields of the corresponding 1 : 2 adducts, 1,5-diazabicyclo[3,3,0]octanes. Acetylene reacts similarly to give the corresponding 1,5-diazabicyclo[3,3,0]octa-2,6-diene. The olefins also react under photochemical conditions to give the same products, but acetylene does not react. The azine does not react
    六氟丙酮嗪与乙烯,丙烯和丁-1-烯在160-180°下反应,得到高产率的相应的1:2-加合物1,5-二氮杂双环[3,3,0]辛烷。乙炔类似地反应,得到相应的1,5-二氮杂双环[3,3,0]八-2,6-二烯。烯烃还在光化学条件下反应,得到相同的产物,但乙炔不反应。在相当的条件下,该嗪不会与缺电子的烯烃或乙炔反应。乙烯或丙烯加合物的热解以高收率得到3,3,3-三氟-2-三氟甲基丙烯; 乙炔加合物主要得到六氟乙烷和3,3,3-三氟丙炔与1,1,1,6,6,6,6-六氟-2,5-双三氟甲基六-2-,4-二烯的混合物。
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