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(Z)-N-(2-adamantyl)-2-(cyclopentanecarbonyl)-3-dimethylamino-prop-2-enamide | 1048669-65-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-N-(2-adamantyl)-2-(cyclopentanecarbonyl)-3-dimethylamino-prop-2-enamide
英文别名
(Z)-N-(2-adamantyl)-2-(cyclopentanecarbonyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enamide
(Z)-N-(2-adamantyl)-2-(cyclopentanecarbonyl)-3-dimethylamino-prop-2-enamide化学式
CAS
1048669-65-3
化学式
C21H32N2O2
mdl
——
分子量
344.497
InChiKey
ZLYQWWBKNFTPLC-PDGQHHTCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-肼基苯甲酸甲酯盐酸盐(Z)-N-(2-adamantyl)-2-(cyclopentanecarbonyl)-3-dimethylamino-prop-2-enamide溶剂黄146 乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give methyl 4-[4-(2-adamantylcarbamoyl)-5-cyclopentyl-pyrazol-1-yl]benzoate (0.620 g, 39.4%) as a white solid的产率得到methyl 4-[4-(2-adamantylcarbamoyl)-5-cyclopentylpyrazol-1-yl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    Pyrazole derivatives as 11-beta-HSD1 inhibitors
    摘要:
    本发明涉及一种化合物及其药学上可接受的盐,其化学式为(I)。其中,变量基团在内部定义;还描述了它们在抑制11βHSD1方面的应用,制备它们的过程以及包含它们的药物组合物。
    公开号:
    US08344016B2
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-金刚烷基)-3-环戊基-3-氧代丙酰胺N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以to afford (Z)—N-(2-adamantyl)-2-(cyclopentanecarbonyl)-3-dimethylamino-prop-2-enamide (1.210 g, 99%)的产率得到(Z)-N-(2-adamantyl)-2-(cyclopentanecarbonyl)-3-dimethylamino-prop-2-enamide
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLE DERIVATIVES AS 11-BETA-HSD1 INHIBITORS
    摘要:
    公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中可变基团在其内部定义;还描述了它们在抑制11βHSD1方面的用途,制造它们的过程以及包含它们的制药组合物。
    公开号:
    US20090221663A1
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文献信息

  • PYRAZOLE DERIVATIVES AS 11-BETA-HSD1 INHIBITORS
    申请人:Packer Martin John
    公开号:US20090221663A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    A compound of Formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.
    公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中可变基团在其内部定义;还描述了它们在抑制11βHSD1方面的用途,制造它们的过程以及包含它们的制药组合物。
  • Chemical compounds
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07816391B2
    公开(公告)日:2010-10-19
    A compound of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.
    公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中变量基团的定义如下;还描述了它们在抑制11βHSD1方面的用途,制造它们的过程以及包含它们的制药组合物。
  • Pyrazole Derivatives as 11-Beta-HSD1 Inhibitors
    申请人:Packer Martin John
    公开号:US20110224273A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    A compound of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.
    化合物I的式子及其药用可接受的盐,其中变量基团在定义范围内;还描述了它们在抑制11βHSD1方面的使用,制造它们的过程以及包含它们的制药组合物。
  • WO2008/99145
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US7816391B2
    申请人:——
    公开号:US7816391B2
    公开(公告)日:2010-10-19
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