methyl trans-2-(2-dimethylaminovinyl)-3-nitrobenzoate | 73816-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl trans-2-(2-dimethylaminovinyl)-3-nitrobenzoate
• 英文别名: 2-methoxycarbonyl-6-nitro-trans-β-dimethylaminostyrene；methyl 2-(2-dimethylaminovinyl)-3-nitrobenzoate；6-methoxycarbonyl-trans-β-dimethylamino-2-nitrostyrene；Methyl trans-2-<β-(dimethylamino)vinyl>-3-nitrobenzoate；methyl trans-2-[β-(dimethylamino)vinyl]-3-nitrobenzoate；2-(2-dimethylamino-vinyl)-3-methyl-benzoic acid methyl ester；(E)-methyl 2-(2-(dimethylamino)vinyl)-3-nitrobenzoate；2-carbomethoxy-6-nitro-β-dimethylaminostyrene；methyl 2-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-3-nitrobenzoate
• CAS: 73816-11-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 250.254
• InChiKey: JBXLGRYXUPBUFC-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl trans-2-(2-dimethylaminovinyl)-3-nitrobenzoate 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 2-(4-甲酰基-1H-吲哚-3-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  分子内[3 + 2]环加成反应：1-亚甲基-2,3,3a，4,5,9b-六氢-1 H-苯并[ e ]茚的合成及麦角生物碱的不成功方法

  摘要：

  通过短合成法制备的1-（1-羟基-2-三甲基甲硅烷基甲基丙-2-烯基）-2-（4-取代的丁-3-烯基）-4-甲氧基苯经历分子内[3 + 2]环加成反应头衔。尝试用N-苄基-4-（2-甲氧基乙烯基）-3-（2-羟基-3-三甲基甲硅烷基甲基丁-3-烯基）二氢吲哚进行类似的分子内环加成反应，以尝试生成麦角生物碱合成的关键中间体，但是这是不成功的。

  DOI：

  10.1039/p19920003211
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 methyl trans-2-(2-dimethylaminovinyl)-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Thromboxane A2 Synthetase Inhibitors with Histamine H1-Blocking Activity: Synthesis and Evaluation of a New Series of Indole Derivatives.

  摘要：

  制备了一系列N-取代的3-(1H-咪唑-1-基甲基)吲哚羧酸衍生物，并评估了它们对血栓素A2（TXA2）合成酶抑制和组胺H1受体阻断的活性。在合成的化合物中，6-吲哚羧酸衍生物显示出比其他位置异构体更高的活性。1-[3-(4-苯并氢吡啶-1-基)丙基]-3-(1H-咪唑-1-基甲基)-1H-吲哚-6-羧酸（12）具有最强的血栓素合成酶抑制活性（IC50=5×10-8M）和H1受体阻断活性（IC50=8×10-9M）。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1692

文献信息

• Substituted tetrahydroisoquinolines and uses thereof
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20040180874A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The invention provides compounds of the formula: 1 and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein, n, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  这项发明提供了以下式的化合物： 1 及其药学上可接受的盐或前药，其中，n、X、Y、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 5 如本文所定义。该发明还提供了制备方法、包含化合物I的组合物以及使用化合物I的方法。
• The chemistry of indoles. XIII. Syntheses of substituted indoles carrying an amino, nitro, methoxycarbonyl, or benzyloxy group at the 4-position and their 1-hydroxy derivatives.
  作者：MASANORI SOMEI、SATOMI INOUE、SHOICHI TOKUTAKE、FUMIO YAMADA、CHIKARA KANEKO

  DOI：10.1248/cpb.29.726

  日期：——

  Various 1-hydroxyindoles carrying a nitro, methoxycarbonyl, or benzyloxy group at the 4 position were prepared by the controlled reduction of 6-substituted trans-β-dimethylamino-2-nitrostyrenes with either aqueous titanium (III) chloride or zinc in aqueous ammonium chloride. The stability of 4-substituted 1-hydroxyindoles decreased in the following order : 4-nitro-»4-methoxycarbonyl->4-benzyloxy-1-hydroxyindole. This result clearly indicates that an electron-withdrawing group at the 4-position can stabilize the 1-hydroxyindole structure. It was also found that 4-hydroxy-and 4-benzyloxy-indole were readily accessible by the reduction of 6-benzyloxy-2-nitrophenyl acetaldehyde. A unique route to 4-or 7-aminoindole from cinnoline is also described.

  通过6-取代的反式-β-二甲氨基-2-硝基苯乙烯在控制条件下分别与三氯化钛(III)水溶液或氯化铵水溶液中的锌进行还原反应，制备了在4位带有硝基、甲氧羰基或苄氧基的各种1-羟基吲哚。4-取代的1-羟基吲哚的稳定性按以下顺序递减：4-硝基->4-甲氧羰基->4-苄氧基-1-羟基吲哚。这一结果清楚地表明，4-位上的吸电子基团可以稳定1-羟基吲哚结构。还发现，4-羟基-和4-苄氧基-吲哚可通过6-苄氧基-2-硝基苯基乙醛的还原反应方便地获得。同时，还描述了一种从肉桂啉制备4-或7-氨基吲哚的独特途径。
• Bicycloheteroaryl compounds as P2X7 modulators and uses thereof
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20070225324A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Bicycloheteroaryl compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  折环杂环芳基化合物的化学式如下所示： 这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。
• Thromboxane A2 Synthetase Inhibitors with Histamine H1-Blocking Activity: Synthesis and Evaluation of a New Series of Indole Derivatives.
  作者：Shoji KAMIYA、Hiroshi MATSUI、Hiroaki SHIRAHASE、Shohei NAKAMURA、Katsuo WADA、Mamoru KANDA、Hisanobu SHIMAJI、Nobuharu KAKEYA

  DOI：10.1248/cpb.43.1692

  日期：——

  A novel series of N-substituted 3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)indole carboxylic acid derivatives were prepared and evaluated for thromboxane A2 (TXA2) synthetase-inhibitory and histaminergic H1-blocking activity. Among the compounds synthesized, indole-6-carboxylic acid derivatives showed higher activities than the other positioal isomers of carboxylic acid. 1-[3-(4-Benzhyrdyl-1-piperazinyl)propyl]-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1H-indole-6-carboxylic acid (12) had the strongest thromboxane synthetase inhibitory activity (IC50=5×10-8M) and H1-blocking activity (IC50=8×10-9M).

  制备了一系列N-取代的3-(1H-咪唑-1-基甲基)吲哚羧酸衍生物，并评估了它们对血栓素A2（TXA2）合成酶抑制和组胺H1受体阻断的活性。在合成的化合物中，6-吲哚羧酸衍生物显示出比其他位置异构体更高的活性。1-[3-(4-苯并氢吡啶-1-基)丙基]-3-(1H-咪唑-1-基甲基)-1H-吲哚-6-羧酸（12）具有最强的血栓素合成酶抑制活性（IC50=5×10-8M）和H1受体阻断活性（IC50=8×10-9M）。
• Microwave assisted Leimgruber–Batcho reaction for the preparation of indoles, azaindoles and pyrroylquinolines
  作者：Jason Siu、Ian R. Baxendale、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/b313012f

  日期：——

  catalysed Leimgruber-Batcho indole synthesis using microwave acceleration is described. This approach has permitted the preparation of a variety of heteroaromatic enamine intermediates in good yield and high purities. Subsequent catalytic hydrogenation reactions, under various conditions including the use of a solid-phase encapsulated catalyst, furnish the corresponding indole derivatives in good yields

  描述了开发利用微波加速的路易斯酸催化的Leimgruber-Batcho吲哚合成的增强条件。该方法允许以高收率和高纯度制备各种杂芳族烯胺中间体。随后的催化氢化反应，在各种条件下，包括使用固相包封的催化剂，以良好的收率提供了相应的吲哚衍生物。