5-(4-chloro-phenyl)-2-dimethylaminomethylene-cyclohexane-1,3-dione | 338399-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-chloro-phenyl)-2-dimethylaminomethylene-cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)-2-[(dimethylamino)methylene]-1,3-cyclohexanedione；5-(4-chlorophenyl)-2-(dimethylaminomethylidene)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 338399-40-9
• 化学式: C₁₅H₁₆ClNO₂
• 分子量: 277.751
• InChiKey: ONXLNBUPOIEEBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chloro-phenyl)-2-dimethylaminomethylene-cyclohexane-1,3-dione 在 sodium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 2-amino-7-(4-chloro-phenyl)-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-one O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLIN-OXIME DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS

  摘要：

  通式（I）的化合物；或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和R9如本文所定义，对于治疗由过度或不恰当的Hsp90活性介导的疾病和病况，如癌症、病毒感染和炎症性疾病或病况，是有用的。

  公开号：

  US20110118258A1
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-4-(4-chlorophenyl)-3-buten-2-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-(4-chloro-phenyl)-2-dimethylaminomethylene-cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  테트라하이드로퀴나졸린 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 건선의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  这个药学组合物涉及四氢喹啉酮的衍生物及其作为有效成分的银屑病的预防或治疗药物组合物，根据本发明的一个方面，所提供的化合物具有抑制人角质细胞系（人角质细胞来源的细胞系）的增殖作用，并且通过抑制免疫相关的细胞因子，可用于预防或治疗银屑病的药学组合物和保健食品组合物。

  公开号：

  KR20200102022A

文献信息

• Synthesis of 3-Pyrazolyl-1,2,4-Triazoles via One-Pot Multicomponent Reaction in Phosphoric Acid
  作者：Amer Amer、Amr Moustafa

  DOI：10.1055/s-0035-1561945

  日期：——

  A high-yielding synthetic route towards pyrazolyl-[1,2,4]triazole derivatives has been developed via one-pot multicomponent reaction of polyfunctionalized triazoles, DMF–DMA, acetophenone, ethyl cyanoacetate, and/or 3-oxo-3-phenylpropanenitrile in ortho-phosphoric acid (85%). In the same manner, a new series of 2-triazolyl-tetrahydro-indazol-4-ones and pyrazolo[3,4-d]pyrimidines has been synthesized

  通过多官能化三唑、DMF-DMA、苯乙酮、氰基乙酸乙酯和/或3-氧代-3-苯丙腈的一锅多组分反应，开发了一种高产率的吡唑基-[1,2,4]三唑衍生物合成路线在正磷酸 (85%) 中。以同样的方式，通过三唑、DMF-DMA 和 1,3-环己二酮和/或 2-三唑基-四氢-吲唑-4-酮和吡唑并[3,4-d]嘧啶的反应合成了一系列新的 2-三唑基-四氢-吲唑-4-酮和/或吡唑并[3,4-d]嘧啶。分别为巴比妥酸。通过三唑与相应烯胺酮在正磷酸 (85%) 中的反应，以经典方式制备相同的产物。
• 一种多环芳基化合物在抗真菌药物制备中的应用
  申请人：暨南大学附属第一医院

  公开号：CN113956215B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明提供一种用于制备抗真菌感染的多环芳基化合物S1，所述的多环化合物结构式为：S1。本发明所述壳核结构的S1所示的多环芳基化合物，适用于制备抗念珠菌、曲霉、毛霉等致病真菌感染药物，具有以下有益效果：本申请所述化合物S1对包括但不限于念珠菌、曲霉、毛霉等的致病真菌具有广谱抗真菌作用，而且对唑类耐药念珠菌有效，同时对哺乳动物毒性低，并可通过口服来治疗系统性真菌感染，也可局部应用治疗黏膜念珠菌的感染。
• Quinazolin-oxime derivatives as Hsp90 inhibitors
  申请人：Courtney Stephen Martin

  公开号：US08592430B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  Compounds of general formula (I); or a stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 and R9 are as defined herein, are useful for the treatment of diseases and conditions which are mediated by excessive or inappropriate Hsp90 activity such as cancers, viral infection and inflammatory diseases or conditions.

  通式（I）的化合物；或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和R9的定义如本文所述，可用于治疗由过度或不适当的Hsp90活性介导的疾病和病症，如癌症、病毒感染和炎症性疾病或病症。
• Pathways for cyclizations of hydrazine-derived 2-(2-cyanovinyl)-3-oxo-cyclohex-1-ene enolates
  作者：Sergey A. Yermolayev、Nickolay Yu. Gorobets、Oleg V. Shishkin、Svetlana V. Shishkina、Nicholas E. Leadbeater

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.052

  日期：2011.4

  The introduction of a hydrazine functionality into 2-(2-cyanovinyl)-3-oxo-cyclohex-1-ene enolates results in their spontaneous cyclizations with participation of the hydrazine moiety. Depending on the reaction conditions used, the hydrazine-derived enolates are transformed into derivatives of 1-arylpyridine-2-one-3-carbonitriles or pyrazoloquinolinones in a one-pot synthesis. They also react with anilines to give the corresponding N1-substituted pyridine-2-one-3-carboxamides. Product characterization was performed by means of spectroscopic and X-ray diffraction studies. In addition, for structure elucidation purposes, a counter synthesis of 1-arylaminopyridine-2-one-3-carboxamide was also carried out. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.