N-(5-azido-2-nitrobenzoyl)-S-tritylglutathione | 929681-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(5-azido-2-nitrobenzoyl)-S-tritylglutathione
• 英文别名: (2S)-2-[(5-azido-2-nitrobenzoyl)amino]-5-[[(2R)-1-(carboxymethylamino)-1-oxo-3-tritylsulfanylpropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 929681-78-7
• 化学式: C₃₆H₃₃N₇O₉S
• 分子量: 739.766
• InChiKey: HQUJWBQGNUKIOD-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  247
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-azido-2-nitrobenzoyl)-S-tritylglutathione 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到N-(5-azido-2-nitrobenzoyl)glutathione
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of N-Acylated Photoactivatable Analogues of Glutathione Bearing an Aryl Azide Moiety

  摘要：

  首次从S-三苯甲基谷胱甘肽出发，合成了带有芳基叠氮基团的N-酰化光活性谷胱甘肽类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950374
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(5-azido-2-nitrobenzoyl)-S-tritylglutathione
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of N-Acylated Photoactivatable Analogues of Glutathione Bearing an Aryl Azide Moiety

  摘要：

  首次从S-三苯甲基谷胱甘肽出发，合成了带有芳基叠氮基团的N-酰化光活性谷胱甘肽类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950374

文献信息

• First Synthesis of N-Acylated Photoactivatable Analogues of Glutathione Bearing an Aryl Azide Moiety
  作者：Dan Bernardi、Gilbert Kirsch、Lalla Ba

  DOI：10.1055/s-2006-950374

  日期：2007.1

  N-Acylated photoactivatable analogues of glutathione bearing an aryl azide moiety were synthesized for the first time starting from S-tritylglutathione.

  首次从S-三苯甲基谷胱甘肽出发，合成了带有芳基叠氮基团的N-酰化光活性谷胱甘肽类似物。