1-chloro-2-methyl-4-propionyloxy-2-butene | 912755-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-methyl-4-propionyloxy-2-butene
• 英文别名: 4-Propionyloxy-2-methyl-1-chloro-2-butene；(4-chloro-3-methylbut-2-enyl) propanoate
• CAS: 912755-89-6
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂
• 分子量: 176.643
• InChiKey: AQNCYKFYZOQLGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-methyl-4-propionyloxy-2-butene 在 7H₂O*3H₃N*3H⁽¹⁺⁾*[FeMo₆O₁₈(OH)6]^(3-) 、 氧气 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 C₈H₁₂O₃
  参考文献：
  名称：

  催化氧化法制备4-酰氧基-2-甲基-2-丁烯醛

  摘要：

  本发明提供了一种4‑酰氧基‑2‑甲基‑2‑丁烯醛的制备方法，包括以下步骤：首先进行原料准备，再用步骤1制得的物质进行反应，最后经后处理制得4‑酰氧基‑2‑甲基‑2‑丁烯醛。本发明所述4‑酰氧基‑2‑甲基‑2‑丁烯醛的制备方法工艺简单，反应条件温和，本发明是在催化剂存在的条件下进行，该催化剂催化活性好，具有优良的稳定性和耐用性，用其作为催化剂可得到较高收率的产物，且制备成本低，同时制备过程中产生的废盐和废水少，符合绿色化学理念，工业放大可行性高。

  公开号：

  CN112321426A
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-methyl-2-buten-1-ol 、 丙酸酐 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 5.0h， 以52%的产率得到1-chloro-2-methyl-4-propionyloxy-2-butene
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF MANUFACTURING 1-CHLORO-2-METHYL-4-ACYLOXY-2-BUTENE DERIVATIVES

  摘要：

  1-氯-2-甲基-4-酰氧基-2-丁烯衍生物可以从异戊二烯出发，利用N-氯异氰酸衍生物和水构成的体系进行氯水合醇形成反应，然后进行酯化和粗产品混合物的重排反应，以良好的产率和高纯度合成。

  公开号：

  US20070270607A1

文献信息

• Process for producing vitamin A derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05424478A1

  公开（公告）日：1995-06-13

  The present specification relates to an industrially advantageous process for producing vitamin A derivatives which are useful as medicaments, feed additives, food additives and the like. The process provides vitamin A derivatives, particularly all-trans vitamin A derivatives in high yield and purity.

  本规范涉及一种工业上有利的生产维生素A衍生物的过程，该衍生物可用作药物、饲料添加剂、食品添加剂等。该过程可高产高纯度地提供维生素A衍生物，特别是全反式维生素A衍生物。
• METHOD OF MANUFACTURING 1-CHLORO-2-METHYL-4-ACYLOXY-2-BUTENE DERIVATIVES
  申请人：SHEN Runpu

  公开号：US20070270607A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  1-Chloro-2-methyl-4-acyloxy-2-butene derivatives can be synthesized in good yields and high purity starting from isoprene and employing a chlorohydrin formation reaction in a system made of N-chloroisocyanuric acid derivatives and water, followed by esterification and rearrangement of the crude product mixture.

  1-氯-2-甲基-4-酰氧基-2-丁烯衍生物可以从异戊二烯出发，利用N-氯异氰酸衍生物和水构成的体系进行氯水合醇形成反应，然后进行酯化和粗产品混合物的重排反应，以良好的产率和高纯度合成。
• 催化氧化法制备4-酰氧基-2-甲基-2-丁烯醛
  申请人：马鞍山科思化学有限公司

  公开号：CN112321426A

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明提供了一种4‑酰氧基‑2‑甲基‑2‑丁烯醛的制备方法，包括以下步骤：首先进行原料准备，再用步骤1制得的物质进行反应，最后经后处理制得4‑酰氧基‑2‑甲基‑2‑丁烯醛。本发明所述4‑酰氧基‑2‑甲基‑2‑丁烯醛的制备方法工艺简单，反应条件温和，本发明是在催化剂存在的条件下进行，该催化剂催化活性好，具有优良的稳定性和耐用性，用其作为催化剂可得到较高收率的产物，且制备成本低，同时制备过程中产生的废盐和废水少，符合绿色化学理念，工业放大可行性高。